The posterior cloaca (cloaca posterior) is the most rare type of cloacal anomaly representing one of the most complicated problems for the operative correction of the defect. A variety of options for the fusion of structures involved in the formation of urogenital sinus, vaginal and uterine anomalies cause the lack of a unified approach to surgical correction which would allow to obtain good anatomical and functional outcomes and a decent quality of life. The authors discuss a clinical case of successful treatment of a rare form of anorectal malformation - cloaca posterior in a 3-year old child.
Задняя клоака (cloaca posterior) - наиболее редкий вид клоакальной аномалии, представляющей одну из сложнейших проблем с точки зрения оперативной коррекции порока. Многообразие вариантов слияния структур, участвующих в образовании урогенитального синуса, аномалий влагалища и матки, служат причиной отсутствия единого подхода к хирургической коррекции, позволяющей получить хорошие анатомо-функциональные результаты и достойное качество жизни пациентов. Авторы представляют клиническое наблюдение успешного лечения редкой формы аноректального порока развития - задней клоаки у ребенка 3 лет.