<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="other" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Russian Journal of Pediatric Surgery</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Russian Journal of Pediatric Surgery</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Детская хирургия</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">1560-9510</issn><issn publication-format="electronic">2412-0677</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">Eco-Vector</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">376</article-id><article-id pub-id-type="doi">10.55308/1560-9510-2021-25-5-326-329</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>CASE REPORT</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>КЛИНИЧЕСКАЯ ПРАКТИКА</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject></subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">Surgical treatment of spontaneous pneumothorax in a patient with pleuropulmonary blastoma in a 2-year-old girl</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Хирургическое лечение спонтанного пневмоторакса на фоне плевропульмональной бластомы у девочки 2 лет</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0003-3788-3663</contrib-id><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Tsyleva</surname><given-names>Yu. I.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Цылева</surname><given-names>Ю. И.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p><bold>Yuliya I. Cyleva</bold> – pediatric surgeon</p><p><italic>Vladivostok, 690062, Russian Federation</italic></p></bio><bio xml:lang="ru"><p><bold>Цылева Юлия Игоревна,</bold> детский хирург</p><p><italic>690062, Владивосток, Российская Федерация</italic></p></bio><email>yuliya.cyleva@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0001-5325-2891</contrib-id><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Belov</surname><given-names>S. A.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Белов</surname><given-names>С. А.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p><italic>Vladivostok, 690062, Russian Federation</italic></p><p><italic>Vladivostok, 690922, Russian Federation</italic></p></bio><bio xml:lang="ru"><p><italic>690062, Владивосток, Российская Федерация</italic></p><p><italic>690922, Владивосток, Российская Федерация</italic></p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff1"/><xref ref-type="aff" rid="aff2"/></contrib><contrib contrib-type="author"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-9828-5731</contrib-id><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Shatoba</surname><given-names>E. V.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Шатоба</surname><given-names>Е. В.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p><italic>Vladivostok, 690062, Russian Federation</italic></p></bio><bio xml:lang="ru"><p><italic>690062, Владивосток, Российская Федерация</italic></p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0001-7709-7136</contrib-id><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Yurkina</surname><given-names>M. V.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Юркина</surname><given-names>М. В.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p><italic>Vladivostok, 690062, Russian Federation</italic></p></bio><bio xml:lang="ru"><p><italic>690062, Владивосток, Российская Федерация</italic></p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en">Regional Children’s Clinical Hospital No 1</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">ГБУЗ «Краевая детская клиническая больница № 1» Министерства здравоохранения Российской Федерации</institution></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff2"><aff><institution xml:lang="en">Far Eastern Federal University, Medical Center</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">ФГАОУ ВО «Дальневосточный федеральный университет» – Медицинский центр Министерства науки и высшего образования России</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2021-11-17" publication-format="electronic"><day>17</day><month>11</month><year>2021</year></pub-date><volume>25</volume><issue>5</issue><issue-title xml:lang="ru"/><fpage>326</fpage><lpage>329</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2021-11-16"><day>16</day><month>11</month><year>2021</year></date><date date-type="accepted" iso-8601-date="2021-11-16"><day>16</day><month>11</month><year>2021</year></date></history><permissions><ali:free_to_read xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" start_date="2022-11-16"/></permissions><self-uri xlink:href="https://jps-nmp.ru/jour/article/view/376">https://jps-nmp.ru/jour/article/view/376</self-uri><abstract xml:lang="en"><p><bold>Introduction. </bold>Pneumothorax is a life-threatening condition which may be the first manifestation of a tumor in the chest cavity in children.</p><p><bold>Material and methods.</bold> The article describes a clinical case of a two-year-old patient with spontaneous pneumothorax.</p><p><bold>Results. </bold>By literature data, pleuropulmonary blastoma is the most common malignant tumor of the thoracic cavity in young children. It is a thin-walled single or multi-cavity formation located on the lung periphery. It has a high risk of metastases, relapses as well as a tendency to higher malignancy degree. Therefore, the overall survival of patients is significantly reduced in case of late tumor detection. It is known that at early stages the structure of pleuropulmonary blastoma is similar to that of the bullous transformation in lungs, and in most cases it does not have characteristic clinical manifestations; therefore, early diagnostics of the neoplasm in case of pneumothorax depends on surgeon’s oncological alertness and on the tactics chosen by him/her to treat the complication. The performed videothoracoscopic resection of the cystic formation in the left lung did not only helped to achieve aerostasis within the short time, but it also helped to find out the cause of the complication: it was a rare malignant tumor of the lung - pleuropulmonary blastoma.</p><p><bold>Conclusion. </bold>The tumor process at the preoperative stage is difficult to suspect in children because in most cases there are no specific clinical symptoms. So, an active surgical tactics in treating cystic lung formations in patients with pneumothorax allows not only to eliminate the complication, but also to identify a malignant neoplasm at the initial stage.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="ru"><p><bold>Введение. </bold>Развитие пневмоторакса – жизнеугрожающее состояние, которое может являться первым проявлением опухоли грудной полости у детей.</p><p><bold>Материал и методы. </bold>В статье представлен клинический случай хирургического лечения двухлетней пациентки со спонтанным пневмотораксом.</p><p><bold>Результаты. </bold>Плевропульмональная бластома, по данным литературы, – наиболее часто встречающаяся злокачественная опухоль грудной полости у детей раннего возраста, представляющая собой тонкостенное одно или многополостное образование, расположенное по периферии лёгкого, с высоким риском метастазирования, рецидива и тенденцией к нарастанию степени злокачественности. Поэтому общая выживаемость пациентов значительно снижается в случае позднего выявления опухоли. Известно, что на ранних стадиях развития плевропульмональная бластома по своему строению схожа с буллезной трансформацией лёгкого и в большинстве случаев не имеет характерных клинических проявлений, поэтому ранняя диагностика новообразования при развитии пневмоторакса зависит от онкологической настороженности хирурга и выбранной им тактики при лечении осложнения. Выполненная видеоторакоскопическая резекция кистозного образования левого лёгкого позволила не только достигнуть аэростаза в короткие сроки, но и определить, что причиной развития осложнения явилась редкая злокачественная опухоль легкого – плевропульмональная бластома.</p><p><bold>Заключение.</bold> Отсутствие специфических клинических симптомов у детей в большинстве случаев не позволяет заподозрить опухолевый процесс на дооперационном этапе, вследствие этого активная хирургическая тактика в лечении пневмоторакса при кистозных образованиях лёгких даёт возможность не только устранить осложнение, но и выявить злокачественное новообразование в начальной стадии.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="en"><kwd>pneumothorax</kwd><kwd>pleuropulmonary blastoma</kwd><kwd>thoracoscopic resection</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>пневмоторакс</kwd><kwd>плевропульмональная бластома</kwd><kwd>торакоскопическая резекция</kwd><kwd>дети</kwd></kwd-group><funding-group/></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>1. Токтохоев В.А., Будаев А.Э., Бадмаев Д.Д., Чепурных Е.Е. Современные особенности видеоторакоскопического лечения спонтанного пневмоторакса как осложнения буллёзной эмфиземы лёгкого: систематизированный обзор литературы. Acta Biomedica Scientifica. 2016; 1(4): 162-7. https://doi.org/10.12737/23006</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>2. Разумовский А.Ю., Алхасов А.Б., Митупов З.Б., Степаненко Н.С., Задвернюк А.С., Петров А.В. Выбор метода лечения у детей буллёзной болезни лёгких, осложнённой спонтанным пневмотораксом. Московский хирургический журнал. 2018; 3 (61): 156.</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>3. Сташук Г.А., Пыхтеев Д.А., Казанцева И.А., Хромова А.С., Шпак О.С. Редкая злокачественная опухоль легкого у ребёнка трёх лет. Альманах клинической медицины; 2015 Декабрь; 43: 120-6.</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>4. Archana Addanki, Krishna Chaitanya, Srividya Sethuratnam A case report of pleuropulmonary blastoma presenting as tension pneumothorax. Indian J Med Paediatr Oncol. 2017 Jan-Mar; 38(1): 70–2. https://doi.org/10.4103/0971-5851.203515</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>5. Салиева С.С., Жумадуллаев Б.М., Сарсекбаев Е.С. Плевропульмональная бластома: обзор литературы и собственное клиническое наблюдение. Онкопедиатрия. 2015; 2 (3): 223–8. https://doi.org/10.15690/onco.v2.i3.1401</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>6. Messinger Y.H., Stewart D.R., Priest J.R., Williams G.M., Harris A.K., Schultz K.A., et al. Pleuropulmonary blastoma: a report on 350 central pathology-confirmed pleuropulmonary blastoma cases by the International Pleuropulmonary Blastoma Registry. Cancer. 2015 Jan 15; 121(2): 276-85. https://doi.org/10.1002/cncr.29032</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>7. Hill D.A., Ivanovich J., Priest J.R., Gurnett C.A., Dehner L.P., Desruisseau D., et al. DICER1 mutations in familial pleuropulmonary blastoma. Science. 2009 Aug 21; 325(5943): 965. https://doi.org/10.1126/science.1174334</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>8. Gbande P., Abukeshek T., Bensari F., El-Kamel S. Pleuropulmonary blastoma, a rare entity in childhood. BJR Case Rep. 2021; 7: 20200206. https://doi.org/10.1259/bjrcr.20200206</mixed-citation></ref><ref id="B9"><label>9.</label><mixed-citation>9. Feinberg A., Hall N.J., Williams G.M., Schultz K.A., Miniati D., Hill D.A., et al. Can congenital pulmonary airway malformation be distinguished from Type I pleuropulmonary blastoma based on clinical and radiological features? J Pediatr Surg. 2016 Jan; 51(1): 33-7. https://doi.org/10.1016/j.jpedsurg.2015.10.019</mixed-citation></ref><ref id="B10"><label>10.</label><mixed-citation>10. Сергеева Т.В., Качанов Д.Ю., Шаманская Т.В., Щербаков А.П., Терещенко Г.В., Меркулов Н.Н., и др. Клинический случай развития плевропульмональной бластомы I типа с трансформацией в тип II у ребёнка 2,5 лет. Российский журнал детской гематологии и онкологии. 2017; 4(3): 97-101. https://doi.org/10.17650/2311-1267-2017-4-3-97-101</mixed-citation></ref><ref id="B11"><label>11.</label><mixed-citation>11. Priest J.R., Hill D.A., Williams G.M., Moertel C.L., Messinger Y., Finkelstein M.J., et al. International Pleuropulmonary Blastoma Registry. Type I pleuropulmonary blastoma: a report from the International Pleuropulmonary Blastoma Registry. J Clin Oncol. 2006 Sep 20; 24(27): 4492-8.https://doi.org/10.1200/JCO.2005.05.3595</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
