<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="other" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Russian Journal of Pediatric Surgery</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Russian Journal of Pediatric Surgery</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Детская хирургия</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">1560-9510</issn><issn publication-format="electronic">2412-0677</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">Eco-Vector</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">380</article-id><article-id pub-id-type="doi">10.55308/1560-9510-2021-25-5-341-345</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>CASE REPORT</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>КЛИНИЧЕСКАЯ ПРАКТИКА</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject></subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">A clinical case of surgical treatment of lymphangioma at a difcult anatomical location in a 2-year-old child</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Хирургическое лечение лимфангиомы брюшной полости сложной анатомической локализации у ребёнка 2 лет</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-9077-6990</contrib-id><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Poddubniy</surname><given-names>I. V.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Поддубный</surname><given-names>И. В.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p><italic>115409, Moscow, Russian Federation</italic></p><p><italic>127473, Moscow, Russian Federation</italic></p></bio><bio xml:lang="ru"><p><italic>115409, г. Москва, Российская Федерация</italic></p><p><italic>127473, г. Москва, Российская Федерация</italic></p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff1"/><xref ref-type="aff" rid="aff2"/></contrib><contrib contrib-type="author"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-7568-4297</contrib-id><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Trunov</surname><given-names>V. O.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Трунов</surname><given-names>В. О.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p><bold>Vladimir О. Trunov</bold> – MD, Cand.Sc.(med), associate professor at the chair of pediatric surgery; Deputy Director</p><p><italic>115409, Moscow, Russian Federation</italic></p><p><italic>117997, Moscow, Russian Federation</italic></p></bio><bio xml:lang="ru"><p><bold>Трунов Владимир Олегович, </bold>кандидат мед. наук, доцент кафедры детской хирургии педиатрического факультета; заместитель директора по лечебной работе</p><p><italic>115409, г. Москва, Российская Федерация</italic></p><p><italic>117997, г. Москва, Российская Федерация</italic></p></bio><email>trunov2000@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/><xref ref-type="aff" rid="aff3"/></contrib><contrib contrib-type="author"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0003-2412-414X</contrib-id><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Tolstov</surname><given-names>K. N.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Толстов</surname><given-names>К. Н.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p><italic>115409, Moscow, Russian Federation</italic></p><p><italic>127473, Moscow, Russian Federation</italic></p></bio><bio xml:lang="ru"><p><italic>115409, г. Москва, Российская Федерация</italic></p><p><italic>127473, г. Москва, Российская Федерация</italic></p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff1"/><xref ref-type="aff" rid="aff2"/></contrib><contrib contrib-type="author"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-2498-0184</contrib-id><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Mager</surname><given-names>A. O.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Магер</surname><given-names>А. О.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p><italic>127473, Moscow, Russian Federation</italic></p></bio><bio xml:lang="ru"><p><italic>127473, г. Москва, Российская Федерация</italic></p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff2"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en">Federal Scientific and Clinical Center for Children and Adolescents of FMBA of Russia</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">ФГБУ «Федеральный научно-клинический центр детей и подростков Федерального медико-биологического агентства»</institution></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff2"><aff><institution xml:lang="en">A.I. Yevdokimov Moscow State University of Medicine and Dentistry</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">ФГБОУ ВО «Московский государственный медико-стоматологический университет имени А.И. Евдокимова» Министерства здравоохранения Российской Федерации</institution></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff3"><aff><institution xml:lang="en">Pirogov Russian National Research Medical University</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">ФГБОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова» Министерства здравоохранения Российской Федерации</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2021-11-17" publication-format="electronic"><day>17</day><month>11</month><year>2021</year></pub-date><volume>25</volume><issue>5</issue><issue-title xml:lang="ru"/><fpage>341</fpage><lpage>345</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2021-11-16"><day>16</day><month>11</month><year>2021</year></date><date date-type="accepted" iso-8601-date="2021-11-16"><day>16</day><month>11</month><year>2021</year></date></history><permissions><ali:free_to_read xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" start_date="2022-11-16"/></permissions><self-uri xlink:href="https://jps-nmp.ru/jour/article/view/380">https://jps-nmp.ru/jour/article/view/380</self-uri><abstract xml:lang="en"><p><bold>Introduction.</bold> Lymphatic malformations are relatively rare in childhood. Their occurrence depends on age and varies between 1/600000 to 1/2500000. By literature data , the only radical curative option for this pathology is surgery; however, the relapse rate amounts to 25%. Therefore, further studies on the management of this pathology are needed.</p><p><bold>Purpose.</bold> to present a rare clinical case of successful surgical treatment of a child with lymphatic mesentery malformation of the small intestine.</p><p><bold>Materials and methods.</bold> The authors discuss various approaches to therapy and surgical care; they also present modern literature data and discuss the relevance of sclerosing preparations for injections directly into the cystic cavity. A clinical case of 2-year-old child with lymphangioma of complex anatomical location is described. The authors analyze ways of surgical intervention, early postoperative course and correction of the developed complications.</p><p><bold>Results.</bold> Follow-up data were analyzed; the obtained results confrm a radical type of the performed surgery without worsening the quality of life.</p><p><bold>Conclusion.</bold> Lymphangiomas at diffcult anatomical locations require a special attention during examination and treatment; radical removal can be considered as an effective option for treating such children.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="ru"><p><bold>Введение. </bold>Лимфатические мальформации относительно редки в детском возрасте, частота их встречаемости в зависимости от возраста составляет от 1:60 000 до 1:250 000. По данным литературы, единственным радикальным методом удаления является хирургический, однако частота рецидивов достигает 25%. В связи с этим изучение данной патологии и публикаций представляются актуальными.</p><p><bold>Цель</bold> – представить редкий клинический случай успешного хирургического лечения ребёнка с лимфатической мальформацией брыжейки тонкой кишки.</p><p><bold>Материал и методы.</bold> В данной статье рассматриваются различные подходы к терапии и хирургическому лечению, представлены современные данные литературы, обсуждается актуальность использования склерозирующих препаратов для введения непосредственно в полость кисты. Представлено описание клинического опыта в лечении 2-летнего ребёнка с лимфангиомой сложной анатомической локализации, рассмотрены аспекты проведения хирургического вмешательства, течения раннего послеоперационного периода и коррекции развившихся осложнений.</p><p><bold>Результаты. </bold>Проанализированы катамнестические данные, полученные результаты подтверждают радикальность проведённой операции без снижения качества жизни.</p><p><bold>Заключение. </bold>Лимфангиомы сложных анатомических локализаций требуют особого подхода в обследовании и лечении, при этом радикальное удаление может рассматриваться как эффективный способ лечения у детей.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="en"><kwd>lymphangioma at diffcult anatomical location</kwd><kwd>malformation</kwd><kwd>children</kwd><kwd>lymphangioma</kwd><kwd>surgical treatment</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>лимфангиома сложной анатомической локализации</kwd><kwd>мальформации</kwd><kwd>дети</kwd><kwd>хирургическое лечение лимфангиом</kwd></kwd-group><funding-group/></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>1. Elbaaly H., Piché N., Rypens F., Kleiber N., Lapierre C. Dubois. Intraabdominal lymphatic malformation management in light of the updated International Society for the Study of Vascular Anomalies classifcation. J. Pediatr Radiol. 2021 May; 51(5): 760-72.</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>2. Kronﬂi A.P., McLaughlin C.J., Moroco A.E., Grant C.N. Lymphatic malformations: a 20-year single institution experience. Pediatric Surgery International. 2021, 37(6): 783-90.</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>3. Поддубный И.В., Рябов А.Б., Абрамян М.А., Трунов В.О., Козлов М.Ю., Топилин О.Г. и cоавт. Хирургическое лечение лимфангиом у детей: описание серии случаев. Онкопедиатрия. 2019; (1): 53-64.</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>4. Rössler J., Baselga E., Davila V., Celis V., Diociaiuti A., El Hachem M. et. al., Severe adverse events during sirolimus “off-label” therapy for vascular anomalies. Pediatr Blood Cancer. 2021; 13: e28936.</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>5. Gómez Sánchez A., Redondo Sedano J.V., Pérez Alonso V., Martí Carrera M.E., Baro Fernández M., Palencia Pérez S.I., et. al. Oral rapamycin: an alternative in children with complicated vascular abnormalities.Cir Pediatr. 2020; 33(4): 183-7.</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>6. Triana P., Miguel M., Díaz M., Cabrera M., López Gutiérrez J.C. Oral Sirolimus: An Option in the Management of Neonates with Life-Threatening Upper Airway Lymphatic Malformations. Lymphat Res Biol. 2019; 17(5): 504-11.</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>7. Bouwman F.C.M., Kooijman S.S., Verhoeven B.H., Schultze Kool L.J., van der Vleuten C.J.M., Botden S.M.Bi., de Blaauw I. Lymphatic malformations in children: treatment outcomes of sclerotherapy in a large cohort. Eur J Pediatr. 2021 Mar; 180(3): 959-66.</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>8. Markovic J.N., Nag U., Shortell C.K. Safety and effcacy of foam sclerotherapy for treatment of low-ﬂow vascular malformations in children. J Vasc Surg Venous Lymphat Disord. 2020; 8(6): 1074-82.</mixed-citation></ref><ref id="B9"><label>9.</label><mixed-citation>9. Gibson C.R., Barnacle A.M. «Vascular anomalies: special considerations in children. CVIR Endovasc. 2020: 22; 3(1): 60.</mixed-citation></ref><ref id="B10"><label>10.</label><mixed-citation>10. Prat D., Gomel N., Zloto O., Anne M., BenSaid A., Bhattacharjee K., et. al. Low-dose bleomycin injections for orbital lymphatic and lymphatic-venous malformations: a multicentric case series study. Ophthalmic Plast Reconstr Surg. 2021; 01; 37(4): 361-5.</mixed-citation></ref><ref id="B11"><label>11.</label><mixed-citation>11. Zamora A.K., Barry W.E., Nowicki D., Ourshalimian S., Navid F., Miller J.M., et. al. A multidisciplinary approach to management of abdominal lymphatic malformations. J Pediatr Surg. 2021; 56(8): 1425-9.</mixed-citation></ref><ref id="B12"><label>12.</label><mixed-citation>12. Cho A.L., Kiang S.C., Lodenkamp J., Tritch W.T.H., Tomihama R.T. Fatal lung toxicity after intralesional bleomycin sclerotherapy of a vascular malformation. Cardiovasc Intervent Radiol. 2020; 43(4): 648-51.</mixed-citation></ref><ref id="B13"><label>13.</label><mixed-citation>13. Карасева О.В., Тимофеева А.В., Горелик А.Л., Голиков Д.Е. Лапароскопические технологии в лечении кистозных лимфангиом брюшной полости у детей. Детская хирургия. 2021; 25(1, Прил.): 44.</mixed-citation></ref><ref id="B14"><label>14.</label><mixed-citation>14. Шамсиев А.М., Шамсиев Ж.А., Давранов Б.Л., Муталибов И.А. Малоинвазивное хирургическое лечение врождённых лимфангиом у детей. Детская хирургия. 2021; 25(1, Прил.): 80.</mixed-citation></ref><ref id="B15"><label>15.</label><mixed-citation>15. Shayesteh S., Salimian K.J., Fouladi D.F., Blanco A., Fishman E.K., Kawamoto S. Intra-abdominal lymphangioma: A case report. Radiol Case Rep. 2020; 16(1): 123-7.</mixed-citation></ref><ref id="B16"><label>16.</label><mixed-citation>16. Cooke-Barber J., Dasgupta R. Management of visceral vascular anomalies. Semin Pediatr Surg. 2020; 29(5): 150977.</mixed-citation></ref><ref id="B17"><label>17.</label><mixed-citation>17. Johnson A.B., Richter G.T. Surgical considerations in vascular malformations. Tech Vasc Interv Radiol. 2019; 22(4): 100635.</mixed-citation></ref><ref id="B18"><label>18.</label><mixed-citation>18. Daigle H.J., Sakharuk I.A., Hatley R.M. Venolymphatic malformation: an uncommon pediatric inguinal mass. Am Surg. 2021; 87(1): 152-3.</mixed-citation></ref><ref id="B19"><label>19.</label><mixed-citation>19. Merino Mateo L., Morante Valverde R., Redondo Sedano J.V., Benavent Gordo M.I., Gómez Fraile A. Mesenteric lymphatic malformation: a rare cause of an acute abdomen. An Pediatr (Barc). 2020; 92(1): 49-51.</mixed-citation></ref><ref id="B20"><label>20.</label><mixed-citation>20. Пашкин К.П., Иванов А.Н., Иванова И.С. Лимфангиома брыжейки тонкой кишки как причина острого абдоминального синдрома у ребёнка 5 лет. Детская хирургия. 2020; 24(1): 50-2. https://dx.doi.org/10.18821/1560-9510-2020-24-1-50-52</mixed-citation></ref><ref id="B21"><label>21.</label><mixed-citation>21. Сварич В.Г., Водолазский С.А., Перевозчиков Е.Г., Каганцов И.М., Сварич В.А. «Органосохраняющая операция при удалении лимфангиомы брюшной полости больших размеров у ребёнка трёх лет» Вятский медицинский вестник. 2020; 4(68): 102-5.</mixed-citation></ref><ref id="B22"><label>22.</label><mixed-citation>22. Kulungowski A.M., Patel M. Lymphatic malformations. Semin Pediatr Surg. 2020; 29(5): 150971</mixed-citation></ref><ref id="B23"><label>23.</label><mixed-citation>23. Поляев Ю.А., Петрушин А.В., Гарбузов Р.В. Интервенционные методы лечения лимфангиом у детей. Детская хирургия. 2011; (6): 41–3.</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
