ГЕНЕТИКА ВЕЗИКОУРЕТЕРАЛЬНОГО РЕФЛЮКСА



Цитировать

Полный текст

Аннотация

Первичный везикоуретеральный рефлюкс (ВУР) - это наиболее частое урологическое нарушение у детей, встречающееся у 1-2% детского населения и 30-40% детей с инфекциями мочевых путей. Чётко установлен наследственный и семейный характер ВУР, в нескольких исследованиях сообщалось, что у братьев и сестёр в семьях с ВУР частота рефлюкса в сравнении с детским населением в целом повышается. Семейное распределение ВУР свидетельствует о том, что генетические факторы играют важную роль в его патогенезе, но пока не был выделен единичный основной ген или локус ВУР, и большинство исследователей в настоящее время признают, что ВУР является генетически гетерогенным заболеванием. Улучшение технологий сканирования генома и постоянно совершенствуемые знания о генетической основе ВУР должны помочь глубже понять его патогенез.

Об авторах

Д. С. Шахновский

ФГАУ «Национальный медицинский исследовательский центр здоровья детей» Минздрава России

Автор, ответственный за переписку.
Email: noemail@neicon.ru
Россия

С. Н. Зоркин

ФГАУ «Национальный медицинский исследовательский центр здоровья детей» Минздрава России

Email: zorkin@nczd.ru
Россия

К. В. Савостьянов

ФГАУ «Национальный медицинский исследовательский центр здоровья детей» Минздрава России

Email: noemail@neicon.ru
Россия

А. А. Пушков

ФГАУ «Национальный медицинский исследовательский центр здоровья детей» Минздрава России

Email: noemail@neicon.ru
Россия

Список литературы

  1. Cooper, C. S. Diagnosis and management of vesicoureteral reflux in children. Nat. Rev. Urol. 2009; 6: 481-9.
  2. Nagler, E. V. T., Williams, G., Hodson, E. M. & Craig, J. C. Interventions for primary vesicoureteric reflux. Cochrane Database of Systematic Reviews, Issue 6. Art. No.: CD001532. doi: 10.1002/14651858. CD001532.pub4 (2011).
  3. Mohanan, N., Colhoun, E. & Puri, P. Renal parenchymal damage in intermediate and high grade infantile vesicoureteral reflux. J. Urol. 2008; 180:1635-8.
  4. Nakai, H. et al. Clinical characteristics of primary vesicoureteral reflux in infants: multicenter retrospective study in Japan. J. Uro. 2003; 169: 309-12.
  5. Farhat, W. et al. The natural history of neonatal vesicoureteral reflux associated with antenatal hydronephrosis. J. Urol. 2000; 164: 1057-60.
  6. Marra, G. et al. Sever.e vesicoureteral reflux and chronic renal failure: a condition peculiar to male gender? Data from the ItalKid Project. J. Pediatr. 2004; 144: 677-81.
  7. Peters, C. & Rushton, H. G. Vesicoureteral reflux associated renal damage: congenital reflux nephropathy and acquired renal scarring. J. Urol. 2010; 184: 265-73.
  8. Swerkersson, S., Jodal, U., Sixt, R., Stokland, E. & Hansson, S. Relationship among vesicoureteral reflux, urinary tract infection and renal damage in children. J. Urol. 2007; 178: 647-51.
  9. Lashley, D. B., Barry, J. M., Demattos, A. M., Lande, M. B. & Mowry, J. A. Kidney transplantation in children: a single center experience. J. Urol. 1999; 161: 1920-5.
  10. Noe, H. N. The long-term results of prospective sibling reflux screening. J. Urol.199;. 148: 1739-42.
  11. Pirker, M. E., Colhoun, E. & Puri, P. Renal scarring in familial vesicoureteral reflux: is prevention possible? J. Urol. 2006;176: 1842-6).
  12. Noe, H. N., Wyatt, R. J., Peeden, J. N. Jr & Rivas, M. L. The transmission of vesicoureteral reflux from parent to child. J. Urol. 1992; 148: 1869-71).
  13. Godley, M. L. et al. The relationship between early renal status, and the resolution of vesicoureteric reflux and bladder function at 16 months. BJU Int. 2001; 87: 457-62.
  14. Chapman, C. J., Bailey, R. R., Janus, E. D., Abbott, G. D. & Lynn, K. L. Vesicoureteric reflux: segregation analysis. Am. J. Med. Genet. 1985; 20: 577-84.
  15. Eccles, M. R., Bailey, R. R., Abbott, G. D. & Sullivan, M. J. Unravelling the genetics of vesicoureteric reflux: a common familial disorder. Hum. Mol. Genet.1996; 5(1): 1425-9.
  16. Pasch, A., Hoefele, J., Grimminger, H., Hacker, H. W. & Hildebrandt, F. Multiple urinary tract malformations with likely recessive inheritance in a large Somalian kindred. Nephrol. Dial. Transplant. 2004; 19: 3172-5.
  17. Murer, L., Benetti, E. & Artifoni, L. Embryology and genetics of primary vesico-ureteric reflux and associated renal dysplasia. Pediatr. Nephrol. 2007; 22: 788-97.
  18. Murawski, I. J., Myburgh, D. B., Favor, J. & Gupta, I. R. Vesico-ureteric reflux and urinary tract development in the Pax2 1Neu+/- mouse. Am. J. Physiol. Renal Physiol. 2007; 293: F1736-F45.
  19. Schimmenti, L. A. & Eccles, M. R. Renal coloboma syndrome in Gene Reviews (eds Pagon, R. A., Bird, T. D., Dolan, C. R. & Stephens, K.) (University of Washington, Seattle, 2007).
  20. Chang, E. H. et al. Branchio-oto-renal syndrome: the mutation spectrum in EYA1 and its phenotypic consequences. Hum. Mutat. 23, 582-589 (2004).
  21. Barakat, A. Y., D, Albora, J. B., Martin, M. M. & Jose, P. A. Familial nephrosis, nerve deafness, and hypoparathyroidism. J. Pediatr. 1977; 91: 61-4.
  22. Lichtner, P. et al. An HDR (hypoparathyroidism, deafness, renal dysplasia) syndrome locus maps distal to the DiGeorge syndrome region on 10p13/14. J. Med. Genet.2000; 37: 33-7.
  23. Fukami, M. et al. GATA3 abnormalities in six patients with HDR syndrome. Endocr. J. 2011; 58: 117-21.
  24. Pallais, J. C., Au, M., Pitteloud, N., Seminara, S. & Crowley, W. F. Kallmann Syndrome. In Gene Reviews (eds Pagon, R. A., Bird, T. D., Dolan, C. R. & Stephens, K.) (University of Washington, Seattle, 2007).
  25. Duke, V., Quinton, R., Gordon, I., Bouloux, P. M. & Woolf, A. S. Proteinuria, hypertension and chronic renal failure in X-linked Kallmann, s syndrome, a defined genetic cause of solitary functioning kidney. Nephrol. Dial. Transplant. 1998; 13: 1998-2003.
  26. Innis, J. W. Hand-foot-genital syndrome. In Gene Reviews (eds Pagon, R. A., Bird, T. D., Dolan, C. R. & Stephens, K.) (Seattle, WA, 2006).
  27. Mortlock, D. P. & Innis, J. W. Mutation of HOXA13 in hand-foot-genital syndrome. Nat. Genet.1997; 15: 179-80.
  28. Kohlhase, J. Townes-Brocks syndrome. In Gene Reviews (eds Pagon, R. A., Bird, T. D., Dolan, C. R. & Stephens, K.) (University of Washington, Seattle, 2007).
  29. Daly, S. B. et al. Mutations in HPSE2 cause urofacial syndrome. Am. J. Hum. Genet. 2010; 86: 963-9.
  30. Pang, J. et al. Loss-of-function mutations in HPSE2 cause the autosomal recessive urofacial syndrome. Am. J. Hum. Genet.2010; 86: 957-62.
  31. Deardorff, M. A., Clark, D. M. & Krantz, I. D. Cornelia de Lange syndrome. In Gene Reviews (eds Pagon, R. A., Bird, T. D., Dolan, C. R. & Stephens, K.) (University of Washington, Seattle, 2005).
  32. Hains, D. S. et al. High incidence of vesicoureteral reflux in mice with Fgfr2 deletion in kidney mesenchyma. J. Urol. 2010; 183: 2077-84.
  33. Savoia, A. & Balduini, C. L. MYH9-related disorders. In Gene Reviews (eds Pagon, R. A., Bird, T. D., Dolan, C. R. & Stephens, K.) (University of Washington, Seattle, 2008).
  34. Kolon, T. F., Gray, C. L., Sutherland, R. W., Roth, D. R. & Gonzales, E. T. Jr. Upper urinary tract manifestations of the VACTERL association. J. Urol. 2000; 163: 1949-51.
  35. Felix, J. F., Tibboel, D. & de Klein, A. Chromosomal anomalies in the etiology of oesophageal atresia and tracheo-oesophageal fistula. Eur. J. Med. Genet. 2007; 50: 163-75.
  36. Scott, D. A. Esophageal atresia/ tracheoesophageal fistula overview. In Gene Reviews (eds Pagon, R. A., Bird, T. D., Dolan, C. R. & Stephens, K.) (University of Washington, Seattle, 2009).
  37. Stankiewicz, P. et al. Genomic and genic deletions of the FOX gene cluster on 16q24.1 and inactivating mutations of FOXF1 cause alveolar capillary dysplasia and other malformations. Am. J. Hum. Genet.2009; 84: 780-91.
  38. Cordell, H. J. et al. Whole-genome linkage and association scan in primary, nonsyndromic vesicoureteric reflux. J. Am. Soc. Nephrol. 2010; 21: 113-23.
  39. Choi, K. L., McNoe, L. A., French, M. C., Guilford, P. J. & Eccles, M. R. Absence of PAX2 gene mutations in patients with primary familial vesicoureteric reflux. J. Med. Genet. (1998; 35: 338-39).
  40. Gimelli, S. et al. Mutations in SOX17 are associated with congenital anomalies of the kidney and the urinary tract. Hum. Mutat.2010; 31: 1352-9.
  41. Lee-Chen, G. J. et al. Significance of the tissue kallikrein promoter and transforming growth factor-beta1 polymorphisms with renal progression in children with vesicoureteral reflux. Kidney Int. 2004; 65: 1467-72.
  42. Hohenfellner, K. et al. ACE I/D gene polymorphism predicts renal damage in congenital uropathies. Pediatr. Nephrol. 1999; 13: 514-8.
  43. Park, H. W. et al. Association of angiotensin I converting enzyme gene polymorphism with reflux nephropathy in children. Nephron. 2000; 86: 52-5.
  44. Yoneda, A., Cascio, S., Green, A., Barton, D. & Puri, P. Angiotensin II type 2 receptor gene is not responsible for familial vesicoureteral reflux. J. Urol. 2002; 168: 1138-41.
  45. Jenkins, D. et al. De novo uroplakin IIIa heterozygous mutations cause human renal adysplasia leading to severe kidney failure. J. Am. Soc. Nephrol. 2005; 16: 2141-49.
  46. Schonfelder, E. M. et al. Mutations in uroplakin IIIA are a rare cause of renal hypodysplasia in humans. Am. J. Kidney Dis. 2006; 47: 1004-12.
  47. Giltay, J. C., van de Meerakker, J., van Amstel, H. K. & de Jong, T. P. No pathogenic mutations in the uroplakin III gene of 25 patients with primary vesicoureteral reflux. J. Urol. 2004; 171: 931-2.
  48. Jiang, S. et al. Lack of major involvement of human uroplakin genes in vesicoureteral reflux: implications for disease heterogeneity. Kidney Int. 2004; 66: 10-9.
  49. Briggs, C. E. et al. A genome scan in affected sib-pairs with familial vesicoureteral reflux identifies a locus on chromosome 5. Eur. J. Hum. Genet. 2001; 18: 245-50.
  50. Casas, K. A. et al. Chromosome 2q terminal deletion: report of 6 new patients and review of phenotype-breakpoint correlations in 66 individuals. Am. J. Med. Genet. A 2004; 130A: 331-9.
  51. G.C. Congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT): a current review of cell signaling processes in ureteral development. J. Pediatr. Urol. 2006; 2: 2-9.
  52. Nothnagel, M., Ellinghaus, D., Schreiber, S., Krawczak, M. & Franke, A. A comprehensive evaluation of SNP genotype imputation. Hum. Genet. 2009; 125: 163-71.
  53. Perry, J. R. et al. Interrogating type 2 diabetes genome-wide association data using a biological pathway-based approach. Diabetes. 2009; 58: 1463-7.
  54. Subramanian, A., Kuehn, H., Gould, J., Tamayo, P. & Mesirov, J. P. GSEA-P: a desktop application for gene set enrichment analysis. Bioinformatics. 2007; 2: 3251-3.
  55. Subramanian, A. et al. Gene set enrichment analysis: a knowledge-based approach for interpreting genome-wide expression profiles. Proc. Natl Acad. Sci. USA 2005; 102: 15545-50.
  56. Wang, K., Li, M. & Bucan, M. Pathway-based approaches for analysis of genomewide association studies. Am. J. Hum. Genet. 2007; 81: 1278-83.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© , 2018

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах