Отправить статью по E-mail 
СИНДРОМ ГИПОГЛОССИИ: ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ И КЛИНИЧЕСКИЕ СЛУЧАИ
- Авторы: Кугушев А.Ю.1, Лопатин А.В.1,2, Ясонов С.А.1
-
Учреждения:
- Российская детская клиническая больница федерального государственного бюджетного образовательного учреждения высшего образования «Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова» Министерства здравоохранения Российской Федерации
- Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования «Российский университет дружбы народов»
- Выпуск: Том 23, № 4 (2019)
- Страницы: 206-210
- Раздел: ОБЗОРЫ
- URL: https://jps-nmp.ru/jour/article/view/158
- DOI: https://doi.org/10.18821/1560-9510-2019-23-4-206-210
- ID: 158
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Ключевые слова
Об авторах
А. Ю. Кугушев
Российская детская клиническая больница федерального государственного бюджетного образовательного учреждения высшего образования «Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Автор, ответственный за переписку.
Email: drkugushev@gmail.com
Россия
А. В. Лопатин
Российская детская клиническая больница федерального государственного бюджетного образовательного учреждения высшего образования «Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова» Министерства здравоохранения Российской Федерации; Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования «Российский университет дружбы народов»
Email: noemail@neicon.ru
Россия
С. А. Ясонов
Российская детская клиническая больница федерального государственного бюджетного образовательного учреждения высшего образования «Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Email: noemail@neicon.ru
Россия
Список литературы
- Moore K.L. Rio de Janeiro: Editora Guanabara; 1982. Embriologia Clínica. 3ª ed; p. 442. [Google Scholar]
- Salles F., Anchieta M., Costa Bezerra P., Torres M.L., Queiroz E., Faber J. Complete and isolated congenital aglossia: case report and treatment of sequel e using rapid prototyping models. Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endod. 2008; 105: 41-7.
- Kantaputra P., Tanpaiboon P. Thyroid dysfunction in a patient with aglossia. Am J Med Genet A. 2003; 122A(3): 274-7.
- Felício C.M., Desenvolvimento normal das funções estomatognáticas. Tratado de fonoaudiologia 2004.s; pp. 195-211.
- Rasool A., Zaroo M.I., Wani A.H., Darzi M.A., Bashir S.A., Bijli A.H., Rashid S. Isolate aglossia in a six year old child presenting with impaired speech: a case report [Internet] Cases journal; content/pdf/1757-1626-0002-0000007926 [cited 214]. Available at: http://www.casesjournal.com/content/2/1/7926
- Kumar P., Chaubey K.K. Aglossia: a case report. J Indian Soc Pedod Prev Dent. 2007; 25(1): 46-8.
- Dogan D.G., Dogan M., Aslan M., Menekse E., Yakinci C. Hanhart syndrome. Genet. Counsel. 2010; 21: 359-62.
- Julius A. Klausstiftung Furvererbungsetng Sozialanthropologie and Rassenhygiene. Zurich 1950; 25: 531-44.
- Hall B.D. Aglossia- adactylia. Birth Defects. Orig Artic Ser. 1971; 7: 233- 6.
- Hanhart E. Ueber die Kombination von Peromelie mit Mikrognathie, ein neues Syndrom beim Menschen, entsprechend der Akroteriasis congenita von Wriedt und Mohr beim Rind. Arch. Klaus Stift. Vererbungsforsch. 1950; 25: 531-43.
- Tuncbilek E., Yalcin C., Atasu M. Aglossia-adactylia syndrome (special emphasis on the inheritance pattern). Clin Genet. 1977 Jun; 11(6): 421-3.
- Robinow M., Marsh J.L., Edgerton M.T., Sabio H., Johnson G.F. Discordance in monozygotic twins for aglossia-adactylia, and possible clues to the pathogenesis of the syndrome. Birth Defects Orig. Art. Ser. 1978; XIV(6A): 223-30.
- Opitz J.M. The developmental analysis of human congenital anomalies, Prog Clin Biol Res. 1982; 104: 15-44.
- Preis S., Majewski F., Hantschmann R., Schumacher H., Lenard H.G. Goldenhar, Moebius and hypoglossia-hypodactyly anomalies in a patient: Syndrome or association? Eur J Pediatr 1996; 155: 385-9
- Robertson S.P., Bankier A. Oromandibular limb hypogenesis complex (Hanhart syndrome): a severe adult phenotype. (Letter) Am. J. Med. Genet. 1999; 83: 427-9.
- Chandra Sekhar H.K., Sachs M., Siverls V.C. Hanhart’s syndrome with special reference to temporal bone findings. Ann. Otol. Rhinol. Laryng. 1987; 96: 309-14.
- De Smet L., Schollen W. Hypoglossia-hypodactyly syndrome: report of 2 patients. Genet. Counsel. 2001; 12: 347-52.
- Camera G., Ferrari G., Rossello M.I., Camera A. ‘Angel-shaped phalanx’ in a boy with oromandibular-limb hypogenesis. (Letter) Am. J. Med. Genet. 2003; 119A: 87-8.
- Higashi K., Edo M. Conductive deafness in aglossia. J Laryngol Otal 1996; 110: 1057-9.
- Mandai H., Kinouchi K. Perioperative management of a neonate with aglossia-adactylia syndrome. Mausi. 2001; 50: 773-5. Opitz (1982)
- Kantaputra P., Tanpaiboon P. Thyroid dysfunction in a patient with aglossia. Am J Med Genet A. 2003; 122: 274-7.
- Amor D.J., Craig J.E. Situs inversus totalis and congenital hypoglossia. Clin Dysmorphol. 2001; 10: 47-50.
- Shokeir M.H., Short stature, absent thumbs, flat facies, anosmia and combined immune deficiency (CID). Birth Defects Orig Artic Ser. 1978; 14(6A): 103-16.
- Khalil K.C., Dayal P.K., Gopa Kumar R., Prashanth S. Aglossia: A case report. Quintessence Int.1995; 26: 359-60.
- Goto S., Tanaka S., Iizuka T. A case report of congenital aglossia. Aichi Gakuin Dent Sci. 1991; 4: 7-14.
- Kollar E.M., Diner P.A., Vazquez M.P., Accart G., Pirollo M. [Bone distraction using an external fixator: a new mandibular lengthening technic. A preliminary study apropos of 2 cases of children with mandibular hypoplasia]. Rev Stomatol Chir Maxillofac. 1994; 95(6): 411-6.
- Bommarito S., Zanato L.E., Vieira M.M., Angelieri F. Aglossia: Case Report. Int Arch Otorhinolaryngol. 2015; 20(1): 87-92. doi: 10.1055/s-0034-1544116
Дополнительные файлы
