Ахалазия кардии при синдроме Оллгрова у ребёнка 8 лет



Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Введение. В данном клиническом наблюдении авторы представили пациента 8 лет с крайне редким синдромом Оллгрова с ахалазией кардии. По данным различных авторов, при этом синдроме, наряду с другими симптомами, в 75% наблюдений диагностируется ахалазия кардии. В настоящее время существует целый ряд методов лечения ахалазии кардии. Однако наибольшую популярность получила кардиомиотомия по Геллеру в сочетании с фундопликацией по Дору, которая в последние годы успешно выполняется минимально инвазивным лапароскопическим способом.
Клиническое наблюдение. В приведённом наблюдении пациенту выполнены все возможные минимально инвазивные методы хирургического лечения. Однако все попытки использования органосохраняющих методик лечения ахалазии кардии не имели успеха.
Результаты. В итоге ребёнку выполнена пластика пищевода – колоэзофагопластика с хорошим клиническим результатом.

Об авторах

А. Ю. Разумовский

ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова» Министерства здравоохранения Российской Федерации; ГБУЗ города Москвы «Детская городская клиническая больница имени Н.Ф. Филатова Департамента здравоохранения города Москвы»

Автор, ответственный за переписку.
Email: fake@neicon.ru
ORCID iD: 0000-0003-3511-0456

117997, г. Москва

123001, г. Москва

Россия

З. Б. Митупов

ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова» Министерства здравоохранения Российской Федерации; ГБУЗ города Москвы «Детская городская клиническая больница имени Н.Ф. Филатова Департамента здравоохранения города Москвы»

Email: dr.mitupow@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-0016-6444

Митупов Зорикто Батоевич, доктор медицинских наук, врач-хирург

117997, г. Москва

123001, г. Москва

Россия

А. Б. Алхасов

ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова» Министерства здравоохранения Российской Федерации

Email: fake@neicon.ru
ORCID iD: 0000-0002-0644-2198

117997, г. Москва

Россия

Д. М. Чубко

ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова» Министерства здравоохранения Российской Федерации

Email: fake@neicon.ru

117997, г. Москва

Россия

Список литературы

  1. Allgrove J., Clayden G., Grant D. et al. Familial glucocorticoid deficiency with achalasia of the cardias and deficient tear production. Lancet. 1978 17 Jun; 1(8077): 1284-6.
  2. Тозлиян Е.В., Сухоруков В.С., Захарова Е.Ю., Харабадзе М.Н. Клинический полиморфизм синдрома Оллгрова (синдром «трёх А») удетей, возможности ранней диагностики и подходы к терапии. Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2016; 1: 56-63.
  3. Тозлиян Е.В. Редкий генетический синдром в практике педиатра-эндокринолога. Практика педиатра. 2014; 2: 38-44.
  4. Mayberry J., Mayell M. Epidemiological study of achalasia in children. Gut. 1988; 29 (1): 90-3.
  5. Goneidy A., Cory-Wright J., Zhu L., Malakounides G. Surgical management of esophageal achalasia in pediatrics: a systematic review. Eur J of Pediatr Surg. 2020 Feb; 30(1): 13-20. doi: 10.1055/s-0039-1697958.
  6. Zaninotto G., Bennett C., Boeckxstaens G., Costantini M., Ferguson M. K., Pandolfino J. E. et al. The 2018 ISDE achalasia guidelines. Dis Esophagus. 2018; (31): 1-29. doi: 10.1093/dote/doy071.
  7. Weber A., Wienker T., Jung M. et al. Linkage of the gene for the triple A syndrome to chromocome 12q13 near the type II keratin gene cluster. Hum Mol Genet. 1996 Dec; 5 (12): 2061-6. doi: 10.1093/ hmg/5.12.2061.
  8. Tullio-Pelet A., Salomon R., Hadj-Rabia S. et al. Mutant WD-repeat protein in triple-A syndrome. Nat Genet. 2000 Nov; 26 (3): 332-5. doi: 10.1038/81642.
  9. Huebner A.,Yoon S.J.,Ozkinay F., et al. Triple A syndrome-clinical aspects and molecular genetics. Endocr Res. 2000 Nov; 26 (4): 751–9. doi: 10.3109/07435800009048596.
  10. Houlden H., Smith S., De Carvalho M., et al.Clinical and genetic characterization offamilies with triple A (Allgrove) syndrome. Brain. 2002 Dec; 125 (Pt 12): 2681–90. doi: 10.1093/brain/awf270.
  11. Разумовский А.Ю., Митупов З.Б., Алхасов А.Б., Рачков В.Е., Феоктистова Е.В., Геодакян О.С. Современные подходы в лечении детей с ахалазией кардии. Российский вестник детской хирургии, анестезиологии и реаниматологии. 2011; 1: 71-6.
  12. Черноусов А.Ф., Царенко И.А. Лечение дисфагии кардиодилатацией после предшествующей операции на кардии по поводу кардиоспазма. Анналы хирургии. 1998; 2: 37-41.
  13. Saliakellis E., Thapar N. et al. Long-term outcomes of Heller’s myotomy and balloon dilatation in childhood achalasia. Eur J Pediatr. 2017 Jul; 176 (7): 899-907. doi: 10.1007/s00431-017-2924-x.
  14. Lee Y., Brar K., Doumouras A. G., Hong D. Peroral endoscopic myotomy (POEM) for treatment of pediatric achalasia: a systematic review and meta-analysis. Surg Endosc. 2019 Jun; 33 (6): 1710-20. doi: 10.1007/ s00464-019-06701-5.
  15. Smith C.D., Stival A., Howell D.L. Endoscopic therapy for achalasia before Heller myotomy results in worse outcome than Heller myotomy alone. Ann. Surg. 2006 May; 243 (5): 579-84. doi: 10.1097/01. sla.0000217524.75529.2d.
  16. Хатьков И.Е., Израилов Р.Е., Домрачев С.А., Кононец П.В., Васнев О.С., Кошкин М.А. Тораколапароскопические одномоментные операции на пищеводе: результаты лечения 14 больных. Хирургия. Журнал им. Н.И. Пирогова. 2014 (10):45-51.
  17. Soccorso G., Parikh D.H. Esophageal replacement in children: challenges and long-term outcomes. J Indian Assoc Pediatr Surg. Jul-Sep 2016; 21 (3): 98-10.
  18. Аллахвердян А.С., Мазурин B.C. Неполная косая заднебоковая фундопликация при эзофагокардиомиотомии по поводу ахалазии кардии. Грудная и сердечно-сосудистая хирургия. 2007; 6: 32-6.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© ,

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах