Распространённые некротические поражения кишечника на фоне тромбофилии у ребёнка 12 лет

Обложка


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Введение. Наследственная склонность к тромбозам у детей изучается благодаря молекулярной генетике на протяжении последних 20 лет. В настоящее время известно около 40 точечных мутаций.

Цель работы. Представить клинический случай из практики, демонстрирующий осложнения тромбофилии у ребёнка.

Материал и методы. Девочка, 12 лет, поступила в ЦРБ с жалобами на боли в животе и многократную рвоту. В общем анализе крови (ОАК) наблюдалась выраженная гемоконцентрация. Диагноз тромбофилия не был установлен к моменту госпитализации пациента.

Результаты. Проводилось этапное хирургическое лечение, в связи с распространённым некротическим поражением кишечника. При определении генетического полиморфизма человека, ассоциированного с риском развития тромбофилии, обнаружены аллели риска: FGB*455GA.

Заключение. В работе показаны особенности поражения кишечного тракта, трудности в диагностике и лечении осложнений тромбофилии.

Об авторах

С. Г. Гаймоленко

ФГБОУ ВО «Читинская государственная медицинская академия» Министерства здравоохранения Российской Федерации

Email: fake@neicon.ru

672090, Чита

Россия

А. А. Кашафеева

ФГБОУ ВО «Читинская государственная медицинская академия» Министерства здравоохранения Российской Федерации

Автор, ответственный за переписку.
Email: taskina16@mail.ru

Кашафеева Алла Анатольевна, кандидат мед. наук, доцент кафедры анатомии с курсом топографической анатомии и оперативной хирургии

672090, Чита

Россия

А. С. Мазин

ФГБОУ ВО «Читинская государственная медицинская академия» Министерства здравоохранения Российской Федерации

Email: fake@neicon.ru

672090, Чита

Россия

А. Н. Киргизов

ГУЗ «Краевая детская клиническая больница»

Email: fake@neicon.ru

672038, Чита

Россия

С. Ю. Чернигов

ГУЗ «Краевая детская клиническая больница»

Email: fake@neicon.ru

672038, Чита

Россия

Список литературы

  1. Максимова О.Г., Петрухина И.И., Левченко Н.В. Случаи тромботических поражений у новорожденных детей с инфекционной и соматической патологией. Забайкальский медицинский журнал. 2020; 4: 4-5.
  2. Dautaj A., Krasi G., Bushati V., Precone V., Gheza M., Fioretti F., Sartori M., Costantini A., Benedetti S., Bertelli M. Hereditary thrombophilia. Acta Biomed. 2019 Sep 30; 90(10-S): 44-6. https://doi.org/10.23750/abm.v90i10-S.8758.
  3. Фролова Н.И., Белокриницкая Т.Е., Страмбовская Н.Н., Белозерцева Е.П. Полиморфизм генов, ассоциированных с нарушениями гемостаза и фолатного обмена, у пациенток с рецидивирующими потерями беременности в ранние сроки. ЭНИ Забайкальский медицинский вестник. 2018; 1: 37-44. https://zabmedvestnik.ru/arhivnomerov/nomer-1-za-2018-god/polimorfizm-genov-associirovannyh-s-narushenijami-gemostaza-i-folatnogo-obmena-u-pacientok-s-recidivirujushhimi-poterjami-beremennosti-v-rannie-sroki (дата обращения 07.06.2021)
  4. Зотова И.В., Затейщиков Д.А. Наследственная тромбофилия и венозные тромбоэмболические осложнения: правила тестирования в клинической практике. Российский кардиологический журнал. 2020; 25(3): 4024. https://doi.org/10.15829/1560-4071-2020-4024
  5. Мамот А.П. Проблема тромбофилии в клинической практике. Российский журнал детской гематологии и онкологии. 2015; 1: 36-48.
  6. Сергеев А.Н., Морозов А.М., Кадыков В.А., Аскеров Э.М., Халилова Т.А.к., Городничев К.И. и др. Лечение мезентериального тромбоза в аспекте ранней тромбэктомии из брызжеечной артерии. Наука молодых. 2020; 8(2): 303-11.
  7. Хрипун А.И., Шурыгин С.Н., Миронков А.Б., Прямиков А.Д. Венозная форма острого нарушения мезентериального кровообращения: диагностика и лечение. Хирургия. Журнал им. Н.И. Пирогова. 2017; 12: 95-102. https://doi.org/10.17116/hirurgia20171295-102
  8. Linnemann B., Hart C. Laboratory Diagnostics in Thrombophilia. Hamostaseologie. 2019 Feb; 39(1): 49-61. Epub 2019 Jan 31. PMID: 30703819. https://doi.org/10.1055/s-0039-1677840
  9. Отто Н.Ю., Сагитова Г.Р., Ледяев М.Я., Гарянин Р.В., Ищенко Е.М., Штепо М.В. и др. Тромбозы у детей (клинические случаи). Вестник ВолгГМУ. 2020; 2(74): 182-4. Otto N.YU., Sagitova G.R., Ledyaev M.YA., Garyanin R.V., Ishchenko E.M., SHtepo M.V. et al. Thrombosis in children (clinical cases). Vestnik VolgGMU. 2020; 2(74): 182-4. (in Russian)
  10. Эмирова Х.М., Орлова О.М., Толстова Е.М., Попа А.В. Мезентериальный тромбоз у ребенка с врожденным нефротическим синдромом. Российский кардиологический журнал. Материалы конф. 2019; 24(3S1): 20b.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© ,

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах