Extended necrotic intestinal lesions in a 12-year-old child with thrombophilia

Cover Page


Cite item

Full Text

Open Access Open Access
Restricted Access Access granted
Restricted Access Subscription or Fee Access

Abstract

Introduction. The hereditary tendency to thrombosis in children has been studied for the past 20 years due to molecular genetics. Currently, about 40 point mutations are known.

Purpose. The article presents a clinical case taken from the authors’ practice which demonstrates thrombophilia complications in a child.

Material and methods. A 12-year old girl was admitted to the registration department of the Regional Children’s Clinical Hospital (Chita) with abdominal pain and multiple vomitings. The complete blood count (CBC) revealed a marked hemoconcentration. Thrombophilia was diagnosed before the patients was hospitalized.

Results. The performed surgical treatment was made by stages because of the extended necrotic lesion of the intestine. The testing of genetic polymorphism associated with thrombophilia risks revealed risk alleles FGB*455GA in the patient

Conclusion. The given article describes specific manifestations of gastrointestinal tract lesion, difficulties in diagnostics and care of complications in a patient with thrombophilia.

About the authors

S. G. Gaimolenko

Chita State Medical Academy

Email: fake@neicon.ru

672090 Chita

Россия

A. A. Kashafeeva

Chita State Medical Academy

Author for correspondence.
Email: taskina16@mail.ru

Alla A. Kashafeeva, MD, associate professor, chair of anatomy with the course of topographic anatomy and operative surgery

672090 Chita

Россия

A. S. Mazin

Chita State Medical Academy

Email: fake@neicon.ru

672090 Chita

Россия

A. N. Kirghizov

Regional Children’s Clinical Hospital

Email: fake@neicon.ru

672038 Chita

Россия

S. Yu. Chernigov

Regional Children’s Clinical Hospital

Email: fake@neicon.ru

672038 Chita

Россия

References

  1. Максимова О.Г., Петрухина И.И., Левченко Н.В. Случаи тромботических поражений у новорожденных детей с инфекционной и соматической патологией. Забайкальский медицинский журнал. 2020; 4: 4-5.
  2. Dautaj A., Krasi G., Bushati V., Precone V., Gheza M., Fioretti F., Sartori M., Costantini A., Benedetti S., Bertelli M. Hereditary thrombophilia. Acta Biomed. 2019 Sep 30; 90(10-S): 44-6. https://doi.org/10.23750/abm.v90i10-S.8758.
  3. Фролова Н.И., Белокриницкая Т.Е., Страмбовская Н.Н., Белозерцева Е.П. Полиморфизм генов, ассоциированных с нарушениями гемостаза и фолатного обмена, у пациенток с рецидивирующими потерями беременности в ранние сроки. ЭНИ Забайкальский медицинский вестник. 2018; 1: 37-44. https://zabmedvestnik.ru/arhivnomerov/nomer-1-za-2018-god/polimorfizm-genov-associirovannyh-s-narushenijami-gemostaza-i-folatnogo-obmena-u-pacientok-s-recidivirujushhimi-poterjami-beremennosti-v-rannie-sroki (дата обращения 07.06.2021)
  4. Зотова И.В., Затейщиков Д.А. Наследственная тромбофилия и венозные тромбоэмболические осложнения: правила тестирования в клинической практике. Российский кардиологический журнал. 2020; 25(3): 4024. https://doi.org/10.15829/1560-4071-2020-4024
  5. Мамот А.П. Проблема тромбофилии в клинической практике. Российский журнал детской гематологии и онкологии. 2015; 1: 36-48.
  6. Сергеев А.Н., Морозов А.М., Кадыков В.А., Аскеров Э.М., Халилова Т.А.к., Городничев К.И. и др. Лечение мезентериального тромбоза в аспекте ранней тромбэктомии из брызжеечной артерии. Наука молодых. 2020; 8(2): 303-11.
  7. Хрипун А.И., Шурыгин С.Н., Миронков А.Б., Прямиков А.Д. Венозная форма острого нарушения мезентериального кровообращения: диагностика и лечение. Хирургия. Журнал им. Н.И. Пирогова. 2017; 12: 95-102. https://doi.org/10.17116/hirurgia20171295-102
  8. Linnemann B., Hart C. Laboratory Diagnostics in Thrombophilia. Hamostaseologie. 2019 Feb; 39(1): 49-61. Epub 2019 Jan 31. PMID: 30703819. https://doi.org/10.1055/s-0039-1677840
  9. Отто Н.Ю., Сагитова Г.Р., Ледяев М.Я., Гарянин Р.В., Ищенко Е.М., Штепо М.В. и др. Тромбозы у детей (клинические случаи). Вестник ВолгГМУ. 2020; 2(74): 182-4. Otto N.YU., Sagitova G.R., Ledyaev M.YA., Garyanin R.V., Ishchenko E.M., SHtepo M.V. et al. Thrombosis in children (clinical cases). Vestnik VolgGMU. 2020; 2(74): 182-4. (in Russian)
  10. Эмирова Х.М., Орлова О.М., Толстова Е.М., Попа А.В. Мезентериальный тромбоз у ребенка с врожденным нефротическим синдромом. Российский кардиологический журнал. Материалы конф. 2019; 24(3S1): 20b.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
Download

Copyright (c)

This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies