Том 22, № 4 (2018)

Фиброзная дисплазия - доброкачественное гамартомное заболевание кости, характеризующееся соединением фиброзных костных элементов в очаге. В последние 15 лет отмечается тенденция к расширению показаний к оперативному лечению и объёма операций. Особые сложности для лечения до последних лет представляли больные с локализацией процесса в области верхней и средней зон лица. В данной статье оценивается возможность использования синтетических PEEK-имплантатов для закрытия пострезекционных дефектов фронто-орбитальной области.

Первичный везикоуретеральный рефлюкс (ВУР) - это наиболее частое урологическое нарушение у детей, встречающееся у 1-2% детского населения и 30-40% детей с инфекциями мочевых путей. Чётко установлен наследственный и семейный характер ВУР, в нескольких исследованиях сообщалось, что у братьев и сестёр в семьях с ВУР частота рефлюкса в сравнении с детским населением в целом повышается. Семейное распределение ВУР свидетельствует о том, что генетические факторы играют важную роль в его патогенезе, но пока не был выделен единичный основной ген или локус ВУР, и большинство исследователей в настоящее время признают, что ВУР является генетически гетерогенным заболеванием. Улучшение технологий сканирования генома и постоянно совершенствуемые знания о генетической основе ВУР должны помочь глубже понять его патогенез.

Дивертикулы двенадцатиперстной кишки (ДПК)относят к редким клиническим наблюдениям в педиатрической практике. В статье представлено два клинических случая экстралюминальных истинных дивертикулов ДПК у детей. Описан опыт использования лапароскопии в лечении сочетанной аномалии желчевыводящих путей - кисты холедоха и дивертикула ДПК у ребёнка 10 лет и экстралюминального дивертикула ДПК у ребёнка 12 лет.