Хроническое воспаление мочевого пузыря как следствие персистирующего урогенитального синуса у девочек с классической формой дефицита 21-гидроксилазы
- Авторы: Аникиев А.В.1, Бровин Д.Н.1, Володько Е.А.2, Латышев О.Ю.2
-
Учреждения:
- ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр эндокринологии» Министерства здравоохранения Российской Федерации
- ФГБОУ ДПО «Российская медицинская академия непрерывного последипломного образования» Министерства здравоохранения Российской Федерации
- Выпуск: Том 27, № 3 (2023)
- Страницы: 182-188
- Раздел: ОРИГИНАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
- Дата подачи: 09.08.2023
- Дата принятия к публикации: 09.08.2023
- Дата публикации: 09.08.2023
- URL: https://jps-nmp.ru/jour/article/view/714
- DOI: https://doi.org/10.55308/1560-9510-2023-27-3-182-188
- ID: 714
Цитировать
Полный текст
Доступ предоставлен
Доступ платный или только для подписчиков
Аннотация
Актуальность. Выбор тактики хирургической коррекции вирилизованных гениталий у девочек с классической сольтеряющей формой врождённой дисфункции коры надпочечников (ВДКН) остаётся актуальным вопросом детской хирургии. Проведение ранней одноэтапной феминизации при тяжёлых формах вирилизации гениталий, когда имеется урогенитальный синус, рекомендовано Международным руководством по клинической практике ВДКН за 2018 г. Одним из аргументов проведения ранней одноэтапной феминизирующей пластики является предотвращение развития инфекции мочевых путей. Однако он имеет низкий уровень доказательности в виде мнения экспертов.
Цель работы – со статистической значимостью выявить риск возникновения хронического воспаления мочевого пузыря (ХВМП) у пациенток с персистируюшим урогенитальным синусом вследствие ВДКН.
Материал и методы. Проведено исследование нижних мочевых путей девочек с ВДКН с непродолжительно существующим урогенитальным синусом (УГС) – 1-я группа (n = 15) и с персистирующим УГС – 2-я группа (n = 32). В обеих группах проведена цистоскопия, которая обладает высокой специфичностью и чувствительностью в отношении диагностики хронического воспаления мочевого пузыря, которое, в свою очередь, является следствием длительно существующей инфекции мочевых путей. Статистический анализ проводился путём сравнения 95% доверительного интервала (95% ДИ) для относительной частоты ХВМП в группах с популяционным значением и проверки гипотез о совпадении наблюдаемой и популяционной частот значений бинарного признака с использованием критерия Пирсона χ2.
Результаты. Относительная частота ХВМП во 2-й группе с персистирующим УГС составила 75%. Учитывая, что точечная оценка популяционного значения относительной частоты ХВМП (0,1) располагалась вне рассчитанного 95% ДИ (0,581; 0,918) и значение рассчитанного критерия χ2 (148,7813) соответствовало р < 0,05 (0,000000), различия полученных данных от популяционных значений можно считать статистически значимыми.
Заключение. Проведённое исследование со статистической значимостью подтверждает высокий риск развития ХВМП у пациенток с персистирующим УГС по сравнению с популяционными значениями.
Об авторах
А. В. Аникиев
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр эндокринологии» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Автор, ответственный за переписку.
Email: anikieal70@gmail.com
Александр Вячеславович Аникиев, кандидат мед. наук, детский хирург детского хирургического отделения
117292, Москва
РоссияД. Н. Бровин
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр эндокринологии» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Email: fake@neicon.ru
117292, Москва
РоссияЕ. А. Володько
ФГБОУ ДПО «Российская медицинская академия непрерывного последипломного образования»Министерства здравоохранения Российской Федерации
Email: fake@neicon.ru
125993, Москва
РоссияО. Ю. Латышев
ФГБОУ ДПО «Российская медицинская академия непрерывного последипломного образования»Министерства здравоохранения Российской Федерации
Email: fake@neicon.ru
125993, Москва
РоссияСписок литературы
- Phyllis W. Speiser, Wiebke Arlt, Richard J. Auchusб et al. Congenital Adrenal Hyperplasia Due to Steroid 21-Hydroxylase Deficiency: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline. J Clin Endocrinol Metab. November 2018; 103(11): 4043–88. https://doi.org/10.1210/jc.2018-01865
- Schnitzer J.J., Donahoe P.K. Surgical treatment of congenital adrenal hyperplasia. Endocrinol Metab Clin North Am. 2001; 30: 137–54.
- Mouriquand P.D., Gorduza D.B., Gay C.L., et al. Surgery in disorders of sex development (DSD) with a gender issue: If (why), when, and how? J Pediatr Urol. 2016; 12(3):139–49.
- Freedman A.L. Urologic Diseases in America Project. Urologic diseases in North America Project: trends in resource utilization for urinary tract infections in children. J Urol. 2005; 173(3): 949–54.
- Nabhan Z.M., Rink R.C., Eugster E.A. Urinary tract infections in children with congenital adrenal hyperplasia. Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism. 2006; 19(6): 815–20.
- Аникиев А.В., Володько Е.А., Бровин Д.Н., Калинченко Н.Ю., Туманян Г.Т., Окулов А.Б Дифференцированный подход к лечению гипоспадии у девочек. Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. 2019; 18(4): 5–11. https//doi.org/10.20953/1726-1678-2019-4-5-11
- Эрман М.В. Нефрология детского возраста: руководство для врачей. 2-е изд., перераб. и доп. СПб.: СпецЛит; 2010. ISBN 978-5-299-00403-8
- Реброва О.Ю. Статистический анализ медицинских данных. Применение пакета прикладных программ Statistica. М.: МедиаСфера; 2002. ISBN 5-89084-013-4
- Авдошин В.П., Асламазов Э.А., Горюнов В.Г. и др. Руководство по урологии: В 3 т. Под ред. акад. Н.А. Лопаткина. М.: Медицина; 1998. ISBN 5-225-04435-2
- Карева М.А., Чугунов И.С. Федеральные клинические рекомендации – протоколы по ведению пациентов с врожденной дисфункцией коры надпочечников в детском возрасте. Проблемы эндокринологии. 2014; 60(2): 42–50. https://doi.org/10.14341/probl201460242-50