Диффузная нейрофиброма кожи волосистой части головы у ребёнка 4 лет
- Авторы: Клецкая И.С.1, Серебренникова П.А.1, Гассан Т.А.1, Нарбутов А.Г.1, Макарова О.В.1
-
Учреждения:
- Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова
- Выпуск: Том 28, № 4 (2024)
- Страницы: 384-391
- Раздел: КЛИНИЧЕСКИЕ СЛУЧАИ
- Дата подачи: 03.08.2023
- Дата принятия к публикации: 08.07.2024
- Дата публикации: 09.09.2024
- URL: https://jps-nmp.ru/jour/article/view/706
- DOI: https://doi.org/10.17816/ps706
- ID: 706
Цитировать
Полный текст
Доступ предоставлен
Доступ платный или только для подписчиков
Аннотация
Обоснование. Структуры, напоминающие осязательные тельца Мейсснера, были описаны в различных опухолях периферических нервов, включая шванномы и нейрофибромы, а также в составе врождённых меланоцитарных невусов и гамартомы нервного гребешка. Как правило, тельца Мейсснера немногочисленны, однако в редких случаях представляют собой преобладающий компонент ткани образования.
Описание клинического случая. Описан случай наблюдения пациента 4 лет с диффузной нейрофибромой, состоящей из структур, напоминающих осязательные тельца. Клинически нейрофиброма представляла собой дефект мягких тканей затылочной области в виде избыточной складчатости в сочетании с алопецией. При гистологическом исследовании было выявлено вовлечение в патологический процесс дермы и подкожной жировой ткани. Ткань образования состояла преимущественно из «невроидных» структур, напоминающих осязательные тельца, расположенные среди фибробластоподобных клеток с примесью тучных клеток в инфильтрате. При иммуногистохимическом исследовании в них была выявлена экспрессия белков S100, в периневрии — эпителиального мембранного антигена, однонаправленного белка-переносчика глюкозы, в строме — антигена CD34. Экспрессии меланоцитарных маркеров (MelanA, HMB45) выявлено не было.
Заключение. Данный случай представляет интерес ввиду редкости данного морфологического варианта, трудностям клинической и гистологической дифференциальной диагностики с другими опухолями и опухолеподобными процессами детского возраста.
Полный текст
Об авторах
Ирина Семеновна Клецкая
Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова
Автор, ответственный за переписку.
Email: ikletskaya@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-8552-7682
SPIN-код: 1046-3870
MD
Россия, 119571, Москва, Ленинский пр-т, д. 117Полина Андреевна Серебренникова
Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова
Email: blackbutlers@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-9317-1671
SPIN-код: 7630-4720
MD
Россия, 119571, Москва, Ленинский пр-т, д. 117Татьяна Анатольевна Гассан
Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова
Email: tatgassan@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-7322-2892
доктор медицинских наук, профессор
Россия, 119571, Москва, Ленинский пр-т, д. 117Антон Геннадиевич Нарбутов
Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова
Email: anarbutov@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-0168-8671
кандидат медицинских наук
Россия, 119571, Москва, Ленинский пр-т, д. 117Ольга Вячеславовна Макарова
Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова
Email: makarovao77@mail.ru
ORCID iD: 0009-0002-7497-3502
MD
Россия, 119571, Москва, Ленинский пр-т, д. 117Список литературы
- Elder D., Massi D., Scolyer R., Willemze R. WHO classification of skin tumours, 4th edition. WHO Press, 2018.
- Watabe K. Immunohistochemical and ultrastructural studies on tactile-like corpuscles in neurofibromas // No To Shinkei. 1985. Vol. 37, N 8. P. 799–807. (In Japan)
- Sode T., Kunzler E., Uzoma B., et al. A meissnerian neurofibroma: Case report of a rare neurofibroma variant // J Cutan Pathol. 2020. Vol. 47, N 10. P. 967–969. doi: 10.1111/cup.13759
- Hill R.P. Neuroma of Wagner-Meissner tactile corpuscles // Cancer. 1951. Vol. 4, N 4. P. 879–882. doi: 10.1002/1097-0142(195107)4:4<879::aid-cncr2820040425>3.0.co;2-2
- Kaiserling E., Geerts M.L. Tumour of Wagner-Meissner touch corpuscles. Wagner-Meissner neurilemmoma // Virchows Arch A Pathol Anat Histopathol. 1986. Vol. 409, N 2. P. 241–250. doi: 10.1007/BF00708331
- Smith K.J., Mezebish D., Williams J., et al. The spectrum of neurocristic cutaneous hamartoma: Clinicopathologic and immunohistochemical study of three cases // Ann Diagn Pathol. 1998. Vol. 2, N 4. P. 213–223. doi: 10.1016/s1092-9134(98)80010-5
- Stieler K.M., Rowert-Huber J., Vogt A., et al. Cutaneous cephalic neurocristic hamartoma on the head with melanocytic, cartilage, blood vessel, neural, and bony tissue // Am J Dermatopathol. 2021. Vol. 43, N 4. P. 284–286. doi: 10.1097/DAD.0000000000001826
- Karamitopoulou-Diamantis E., Paredes B., Vajtai I. Cutaneous neurocristic hamartoma with blue naevus-like features and plexiform dermal hyperneury // Histopathology. 2006. Vol. 49, N 3. P. 326–328. doi: 10.1111/j.1365-2559.2006.02459.x
- Turel M.K., Chacko G., Raja A., Scheithauer B.W. Neurocristic cutaneous hamartoma of the scalp // J Pediatr Neurosci. 2012. Vol. 7, N 3. P. 181–184. doi: 10.4103/1817-1745.106473
- Wong J., Roy S.F., Kokta V. Neurocristic cutaneous hamartoma with perineuriomatous differentiation: Can it be distinguished from perineuriomatous melanocytic nevi? // Am J Dermatopathol. 2021. Vol. 43, N 10. P. 757–758. doi: 10.1097/DAD.0000000000001934