Relapse of a false left-sided diaphragmatic hernia in a 2-year-old child complicated by strangulation and colon necrosis, cecum perforation and peritonitis

封面


如何引用文章

全文:

详细

BACKGROUND: Despite the large number of works devoted to diaphragmatic hernia (DH) in children, this problem is still one of the most pressing in pediatric surgery. Diagnostics and treatment of DH complications still remains one of the most difficult tasks for pediatric surgeons dealing with complications. The most dangerous one is strangulation of the recurrent hernia which leads to stomach and intestine necrosis. Many researchers point out that diagnostics of strangulated diaphragmatic hernia is a difficult issue. One of the reasons for late diagnosis may be physicians' insufficient knowledge on specific features of clinical course of this disease. Intensive development of video endoscopic surgery in pediatric practice contributes to the active implementation of modern technologies on DH treatment, thus leading to much better outcomes.

CLINICAL CASE DESCRIPTION: The authors present a rare clinical case: a 3-day-old child survived thoracoscopic correction of congenital Bochdalek diaphragmatic hernia. After the surgery, paroxysmal abdominal pain and vomiting appears from time to time. The child was treated by various specialists who put various diagnosis: appendicitis, intestinal colic, and gastritis. After this ineffective treatment, the 2-year old child was admitted to the hospital where strangulation of a recurrent diaphragmatic hernia complicated by colon necrosis, perforation of the cecum and peritonitis were diagnosed. The child had a comprehensive management including laparotomy, colon resection with end-to-end anastomosis, plastic surgery of the diaphragm dome, suturing of cecum perforation and sanitation of the abdominal cavity. The postoperative period was without complications. The patient was discharged on day 12 in satisfactory condition. 10 month later, at the follow-up visit, the child was found healthy, no complaints.

CONCLUSION: Strangulated diaphragmatic hernia needs close attention because this pathology can lead to serious complications. Timely diagnostics and surgical treatment of congenital DH promote complete recovery and prevent complications.

全文:

ОБОСНОВАНИЕ

Диагностика ущемлённых диафрагмальных грыж (ДГ) порой представляет собой весьма трудную задачу [1, 2, 4]. До сих пор имеет место запоздалая диагностика ущемлённых ДГ. Это часто происходит не потому, что отсутствуют характерные клинические признаки заболевания, а потому, что врачи не всегда помнят о возможности такого осложнения и неправильно расценивают отдельные симптомы, что порождает немало ошибок [3–6]. В настоящее время достигнуты значительные успехи в хирургическом лечении врождённых ДГ [3–5]. Несмотря на это, до сих пор в послеоперационном периоде наблюдаются такие осложнения, как хилоторакс, желудочно-пищеводный рефлюкс, рецидив грыжи, ущемление грыжи и спаечная кишечная непроходимость [6–10]. В связи с этим врождённая ДГ по-прежнему остаётся одной из актуальных проблем детской хирургии [1, 4, 11].

ОПИСАНИЕ КЛИНИЧЕСКОГО СЛУЧАЯ

Больной Г., 2 лет, 20.03.2023 переведён из Нефтекамской городской больницы в хирургическое отделение Республиканской детской клинической больницы (г. Уфа) с диагнозом «кишечная непроходимость (?)». Жалобы (со слов родителей): на тошноту, многократную рвоту с застойным содержимым, боли в животе, отсутствие стула.

Анамнез. В возрасте 3 дней ребёнку проведена торакоскопическая коррекция врождённой ДГ грыжи Бохдалека. Со слов матери выявлено, что ребёнка изредка беспокоили боли в животе. Однако ни родители, ни врачи не обратили на это особого внимания. Мальчик стал жаловаться на сильные приступообразные боли в животе и задержку стула 10.03.2023. Ребёнок получал ненаркотические обезболивающие препараты по назначению фельдшера. Через 6 дней возобновились боли в животе, многократная рвота. Бригадой скорой медицинской помощи ребёнок доставлен в приёмное отделение городской больницы по месту жительства. Однако был отпущен из приёмного покоя, так как, по мнению дежурного хирурга, в госпитализации ребёнок не нуждался. Через 8 ч температура тела повысилась до 38℃, усилилась боль в животе, продолжилась многократная рвота. Родители больного самостоятельно обратились в инфекционное отделение, и ребёнок был госпитализирован. В течение суток проводилось консервативное лечение (инфузионная терапия, антибиотики, обезболивающие). Несмотря на лечение, состояние ребёнка постепенно ухудшалось. В связи с этим через сутки больной доставлен в Республиканскую детскую клиническую больницу с диагнозом «кишечная непроходимость».

Физикальное обследование

При поступлении общее состояние пациента тяжёлое, кожные покровы бледные, температура тела 38–39℃. При аускультации над лёгкими везикулярное дыхание, тоны сердца приглушены, артериальное давление 110/70 мм рт. ст. Язык обложен белым налётом, сухой. Живот резко вздут, больше в верхней половине, периодически определяется видимая перистальтика кишечника. При пальпации отмечается резкая болезненность, напряжение мышц передней брюшной стенки. Перкуторный звук — тимпанический, притупление звука в отлогих местах живота не определяется. Печёночная тупость сохранена. Симптом Щёткина–Блюмберга слабо положительный. Перистальтика кишечника не выслушивается. Мочеиспускание свободное, безболезненное. При исследовании per rectum патологии не выявлено.

Лабораторная и инструментальная диагностика

Общий анализ крови: эритроциты 3,6×1012/л, гемоглобин 95 г/л, лейкоциты 14,9×109/л.

Биохимический анализ крови: общий билирубин 14,9 мкмоль/л, аланинаминотрансфераза 12,3 Ед/л, аспартатаминотрансфераза 23 Ед/л, общий белок 58,3 г/л, мочевина 3,72 ммоль/л.

Общий анализ мочи: показатели в пределах нормы.

Обзорная рентгенограмма органов брюшной полости: выявлены неравномерное наполнение кишечника, растянутые газом петли кишечника, чаши Клойбера и свободный газ под куполом диафрагмы не выявлены (рис. 1).

 

Рис.1. Обзорная рентгенография брюшной полости: перерастянутые петли кишечника.

Fig. 1. Overview radiography of the abdominal cavity: overgrown intestinal loops.

 

Рентгеноскопия кишечника: через 6 ч после перорального введения бариевой взвеси выявлены множественные чаши Клойбера, следы контраста в кишечнике, свободный газ под куполом диафрагмы (рис. 2).

 

 

Рис. 2. Картина непроходимости и перфорации полого органа: выявлен свободный воздух под куполом диафрагмы.

Fig. 2. Obstruction and perforation of the hollow organ is visible: free air under the dome of the diaphragm is revealed.

 

Ультразвуковое исследование органов брюшной полости: осмотр затруднён из-за повышенного содержания газов в кишечнике.

Предварительный диагноз: перфорация кишечника, перитонит, кишечная непроходимость, рецидив ДГ (?).

Оперативное лечение

После предоперационной подготовки выполнена верхнесрединная лапаротомия под эндотрахеальным наркозом. Выделилось большое количество мутного выпота. При ревизии обнаружены раздутые петли кишечника, червеобразный отросток не изменён. В области купола слепой кишки выраженный воспалительный процесс, стенка кишки отёчна, истончена «как пергаментная бумага», покрыта фибрином. После удаления фибрина в центре истончённого участка кишки выявлена перфорация размером 7×5 мм.

Декомпрессия кишечника проводилась путём отсасывания содержимого кишечника тонким катетером, установленным в дефект кишки (рис. 3). Перфорационное отверстие ушито Z-образным узловым швом (нить PDS 6/0).

 

Рис. 3. Перфорация слепой кишки, декомпрессия.

Fig. 3. Perforation of the cecum, decompression.

 

При осмотре в полости малого таза выявлено небольшое количество гноя. Проведена санация полости малого таза. При дальнейшей ревизии брюшной полости в области левого подреберья под куполом диафрагмы обнаружен воспалительный инфильтрат, состоящий из петли тонкой кишки и раздутой толстой кишки, ниже инфильтрата — кишка в спавшемся состоянии. После разделения инфильтрата и спаек обнаружено ущемление толстой кишки и сальника. После рассечения ущемляющего кольца диафрагмы осуществлялось низведение поперечной ободочной кишки и сальника из плевральной полости в брюшную.

 

Рис. 4. Некроз ободочной кишки.

Fig. 4. Necrosis of the colon.

 

Толстая кишка и сальник — темно-багрового цвета на протяжении 11 см (рис. 4, рис. 5). Дефект диафрагмы (4,5×3,5 см) ушит однорядными узловыми швами. Проведено дренирование плевральной полости. Затем выполнена резекция сальника и толстой кишки в пределах здоровых тканей, наложен анастомоз «конец в конец» двухрядным швом, наложены послойные швы на рану.

 

Рис. 5. Некротизированный участок большого сальника (резецирован).

Fig. 5. Necrotic area of the large omentum (resected).

 

Результат лечения. Послеоперационный период протекал без осложнений. Больной выписан на 12-е сут после операции, осмотрен через 10 мес. — жалоб нет.

Окончательный диагноз: ущемление левосторонней рецидивной ДГ, осложнённой некрозом ободочной кишки, перфорацией слепой кишки и перитонитом.

ОБСУЖДЕНИЕ

Лечение врождённых ДГ является одной из актуальных проблем детской хирургии [1, 4, 12, 13]. В настоящее время в отечественной и зарубежной литературе накоплен большой опыт лечения врождённых ДГ у детей [1–3]. Несмотря на внедрение новых технологий в послеоперационном периоде до сих пор наблюдаются такие осложнения, как хилоторакс, желудочно-пищеводный рефлюкс, непроходимость кишечника, рецидив грыжи [6–10]. По данным ряда авторов, рецидивы грыжи наблюдаются у 2,5–7% прооперированных больных [8–10]. Необходимо отметить, что приблизительно у половины этих пациентов рецидивы возникают в течение первого года после операции [5–7]. Кроме перечисленных осложнений наиболее опасным является ущемление [8, 10]. Н.Б. Киреева и соавт. описали редкий случай ложной ДГ, осложнённой ущемлением и некрозом подвздошной кишки у ребёнка 1 г. 7 мес. [14]. В нашем клиническом наблюдении представлено ущемление рецидивной ДГ, осложнённой некрозом ободочной кишки, перфорацией слепой кишки и перитонитом.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Таким образом ущемление рецидивной ДГ — чрезвычайно редкое осложнение, которое приводит к целому ряду проблем во время лечебно-диагностического процесса. Только своевременная диагностика заболевания и оперативное вмешательство позволят уменьшить количество осложнений и ускорят выздоровление пациентов.

ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ

Источник финансирования. Статья публикуется без спонсорской поддержки.

Конфликт интересов. Авторы заявляют об отсутствии явных и потенциальных конфликтов интересов.

Вклад авторов. Все авторы подтверждают соответствие своего авторства международным критериям ICMJE. Наибольший вклад распределён следующим образом: А.А. Гумеров — редактирование; И.И. Валитов, Е.А. Смирнов — сбор и обработка материала; Р.А. Гумеров, С.В. Колодко — обработка материала и написание текста.

Согласие на публикацию. Авторы получили письменное согласие законного представителя пациента на публикацию медицинских данных в обезличенной форме в журнале «Детская хирургия». Дата подписания 15.03.2024.

ADDITIONAL INFORMATION

Funding source. The publication had no sponsorship.

Competing interests. The authors claim that there is no conflict of interest in the article.

Authors’ contribution. All authors confirm compliance of their authorship with the international ICMJE criteria. The largest contribution is distributed as follows: A.A. Gumerov — text editing; I.O. Valitov, E.A. Smirnov — collection and processing of material; R.A. Gumerov, S.V. Kolodko — processing of the material and writing the text.

Consent for publication. Written consent was obtained from the representatives of the patients for publication of relevant medical information and all of accompanying images in anonymized form within the manuscript in the journal Russian Journal of Pediatric Surgery. Date of signing 15.03.2024.

×

作者简介

Ramil Gumerov

Bashkir State Medical University; Republic Childrens Hospital

编辑信件的主要联系方式.
Email: pedsurg@bk.ru
ORCID iD: 0000-0001-9991-6630
SPIN 代码: 4921-3280

MD, Dr. Sci. (Medicine)

俄罗斯联邦, 3 Lenina street, 450000 Ufa, Republic of Bashkiria; Ufa

Ildar Valitov

Bashkir State Medical University; Republic Childrens Hospital

Email: valitovio@yandex.ru
SPIN 代码: 8512-2674

MD, Cand. Sci. (Medicine)

俄罗斯联邦, 3 Lenina street, 450000 Ufa, Republic of Bashkiria; Ufa

Evgeny Smirnov

Republic Childrens Hospital

Email: smirnov79@bk.ru

MD

俄罗斯联邦, Ufa

Sabina Kolodko

Republic Childrens Hospital

Email: gab.sabina04@gmail.com

MD

俄罗斯联邦, Ufa

参考

  1. Razumovskiy AY, Mokrushina OG, Belyaeva ID, et al. Comparative analysis of the treatment of newborn infants with congenital diaphragmatic hernia after open and endoscopic diaphragmoplasty. Detskaya khirurgiya (Russian Journal of Pediatric Surgery). 2012;(3):4–8. EDN: PGEPZT
  2. Kozlov YuA, Novozhilov VA, Rasputin AA, et al. Thoracoscopic reconstruction of congenital diaphragmatic hernia in newborns and infants: A comparative study. Russian journal of pediatric surgery, anesthesia and intensive care. 2013;(S):71–72. (In Russ.)
  3. Razumovskiy AYu, Mokrushina OG, Shumihin VS, et al. Endosurgery diaphragmoplasty in newborns: The first experience in Russia. Russian journal of pediatric surgery, anesthesia and intensive care. 2012;2(1):80–86. EDN: OZPIRF
  4. Bennett AJ, Driver CP, Munro M. Bilateral congenital diaphragmatic hernia. Ped Surg Int. 2005;21(9):739–741. doi: 10.1007/s00383-005-1468-8
  5. Becmeur F, Jamali RR, Moog R, et al. Thoracoscopic treatment for delayed presentation of congenital diaphragmatic hermia in infant. A report of three cases. Surg Endosc. 2001;15(10):1163–1166. doi: 10.1007/s004640090064
  6. Sokolov YuYu, Haspekov DV, Topilin OG, et al. Experience of thoracoscopy in children with hernias of the diaphragm. Russian journal of pediatric surgery, anesthesia and intensive care. 2017;(S):156. (In Russ.)
  7. Joshi S, Sen S, Chacko J, et al. Abdominal muscle flap repair for large defects of the diaphragm. Pediatr Surg Int. 2005;21(8):677–680. doi: 10.1007/s00383-005-1438-1
  8. Parikh DH, Crabbe DC, Auldist AW, Rothenberg SS. Pediatric thoracic surgery. London; 2009. Р. 483–499.
  9. Guz VI, Polyudov SA, Verovsky VA, et al. Daphragma malformations: Late diagnosis and treatment results. Russian journal of pediatric surgery, anesthesia and intensive care. 2017;(S):60. (In Russ.)
  10. Gumerov AA, Paramonov VA, Gumerov RA, Alibaev AK. Diagnosis and treatment of strangulated hernia of the diaphragm proper in children. Russian journal of pediatric surgery, anesthesia and intensive care. 2014;(S):48. (In Russ.)
  11. Petrova LV, Mokrushina OG, Razumovsky AYu, et al. Thoracoscopic correction of congenital diaphragmatic hernia in newborns. Russian journal of pediatric surgery, anesthesia and intensive care. 2014;(S):84. (In Russ.)
  12. Gopienko MA, Karavaeva SA, Shchebenkov MV, et al. Experience in the treatment of congenital diaphragmatic hernias in newborns in DKB No. 1St. Petersburg (2009–2016). Russian journal of pediatric surgery, anesthesia and intensive care. 2017;(S):53. (In Russ.)
  13. Parshikov VV, Karpova IY, Obryadov VP, Rozhdenkin EA. A case of laparoscopic correction of a diaphragmatic hernia in a 5-year-old child. Russian journal of pediatric surgery, anesthesia and intensive care. 2016;6(3):81–84. EDN: XCNYKR
  14. Kireeva NB, Zaugarov MYu, Yakovets AA. A rare case of false diaphragmatic hernia, complicated by infringement with necrosis of the ileum, in a child of 1 year 7 months. Russian journal of pediatric surgery, anesthesia and intensive care. 2013;(S):65–66. (In Russ.)

补充文件

附件文件
动作
1. JATS XML
下载
2. Fig. 1. Overview radiography of the abdominal cavity: overgrown intestinal loops.

下载 (77KB)
索引源数据
3. Fig. 2. Obstruction and perforation of the hollow organ is visible: free air under the dome of the diaphragm is revealed.

下载 (80KB)
索引源数据
4. Fig. 3. Perforation of the cecum, decompression.

下载 (170KB)
索引源数据
5. Fig. 4. Necrosis of the colon.

下载 (185KB)
索引源数据
6. Fig. 5. Necrotic area of the large omentum (resected).

下载 (106KB)
索引源数据

版权所有 © Gumerov R.A., Valitov I.O., Smirnov E.A., Kolodko S.V., 2024

##common.cookie##