Детская хирургия
Научный рецензируемый медицинский журнал
Главный редактор
- Рошаль Леонид Михайлович (ORCID: 0000-0002-6920-7726)
доктор медицинских наук, профессор
Президент ГБУЗ НИИ неотложной детской хирургии и травматологии
Департамента здравоохранения г. Москвы
Президент Национальной медицинской палаты, Москва, Россия
Учредитель
- Союз медицинского сообщества «Национальная Медицинская Палата»
WEB: https://nacmedpalata.ru/
Издатель
- Эко-Вектор
WEB: https://eco-vector.com/
О журнале
Журнал «Детская хирургия» - первый в России журнал для детских хирургов. Журнал был основан в 1997 году академиком РАМН Ю.Ф. Исаковым и сейчас носит его имя. С 2016 года главным редактором журнала является профессор Л.М. Рошаль. В редколлегию журнала с момента основания и до настоящего времени входят ведущие ученые страны, стоявшие в основании и продолжающие школу Российской детской хирургии.
Основной задачей журнала является информирование специалистов, работающих в области детской хирургии, о современных исследованиях и рекомендациях для принятия правильных решений в клинической практике. На страницах журнала представлены обзоры литературы по основным проблемам детской хирургии, детской травматологии-ортопедии, анестезиологии-реанимации, что позволяет читателям находиться в эпицентре современных инновационных технологий, тенденций и нерешенных вопросов специальности. Раздел оригинальных статей представляет доказательные исследования по всем разделам детской хирургии, критической медицины, анестезиологии-реанимации. На страницах журнала активно проходят дискуссии и обмен опытом в разделе клиническая практика, где представлены уникальные клинические наблюдения и подходы к диагностике и лечению хирургических заболеваний в различных клиниках страны и зарубежом. Большое внимание журнал уделяет вопросам лечения критических состояний, анестезиологического обеспечения и оперативной коррекции врожденных пороков развития у новорожденных детей.
В журнале также освещаются вопросы организации здравоохранения и подготовки специалистов хирургических специальностей. Обязательной частью каждого выпуска является раздел истории детской хирургии и новости научной жизни. География принимаемых к публикации статей не имеет ограничений.
Журнал рассчитан на детских хирургов, анестезиологов-реаниматологов и врачей смежных специальностей, рекомендован ВАК (категория К2) для публикации результатов диссертационных исследований по специальностям:
- 14.01.19 – Детская хирургия (медицинские науки)
- 14.01.20 – Анестезиология и реаниматология (медицинские науки)
- 14.01.23 – Урология (медицинские науки).
Объявления Ещё объявления...
Материалы XIII Всероссийского научно-практического форума «Неотложная детская хирургия и травматология»Размещено: 21.02.2025
19–21 февраля 2025 г. на базе НИИ неотложной детской хирургии и травматологии Департамента здравоохранения города Москвы прошел XIII Всероссийский научно-практический форум «Неотложная детская хирургия и травматология» |
|
![]() Опубликованы Материалы XII Всероссийского научно-практического форума «Неотложная детская хирургия и травматология»Размещено: 13.02.2024
Сборник научных работ "Материалы XII Всероссийского научно-практического форума «Неотложная детская хирургия и травматология»" опубликован и доступен по ссылке https://doi.org/10.17816/ps.conf2024
Форум «Неотложная детская хирургия и травматология»" проходит 14–16 февраля 2024 г. на базе НИИ неотложной детской хирургии и травматологии Департамента здравоохранения города Москвы.
Информация о форуме по URL: https://roshalschool-forum.ru/
Сборник предназначен для практикующих врачей и специалистов здравоохранения, научных сотрудников, докторантов, аспирантов и студентов медицинских вузов, преподавателей и организаторов здравоохранения. |
|
![]() Смена издателя журнала — официальный пресс-релизРазмещено: 30.01.2024
С 2024 года журнал «Детская хирургия» (ISSN 1560-9510 (Print) ISSN 2412-0677 (Online)) издается в Эко-Вектор — одном из крупнейших издательств в России. Журналом руководит главный редактор, профессор Леонид Михайлович Рошаль, коллектив редакционной коллегии при смене издательства не изменился. Новый официальный адрес сайта журнала в сети Интернет: https://jps-nmp.ru/ С 2024 года редакция просит авторов направлять статьи для публикации только через личный кабинет на сайте журнала. |
|
Текущий выпуск



Том 29, № 1 (2025)
- Год: 2025
- Дата публикации: 17.03.2025
- Статей: 9
- URL: https://jps-nmp.ru/jour/issue/view/52
- DOI: https://doi.org/10.17816/ps.2025-1
ОРИГИНАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
Степень риска развития гипераммониемии после различных операций сосудистого шунтирования у детей с портальной гипертензией
Аннотация
Обоснование. Развитие гипераммониемии и последующей печёночной энцефалопатии после операций портосистемного шунтирования (ПСШ) у детей с портальной гипертензией (ПГ) продолжает оставаться актуальной проблемой в современной детской хирургии.
Цель. В настоящее время крайне мало данных о распространённости гипераммониемии после различных операций сосудистого шунтирования в больших группах пациентов с ПГ. Изучение этой проблемы может помочь в выборе метода лечения детей с ПГ с учётом риска развития печёночной энцефалопатии в будущем.
Методы. В работе проанализированы результаты исследований содержания аммиака в венозной крови у 173 детей, из которых 153 с ПГ (у большинства пациентов выполнена операция сосудистого шунтирования).
Результаты. Согласно данным анализа, у неоперированных пациентов с ПГ риск гипераммониемии мал, однако он повышается после применения определённых операций сосудистого шунтирования на сосудах портальной системы. В наименьшей степени это распространяется на физиологический мезопортальный шунт и селективный дистальный спленоренальный анастомоз, а в наибольшей степени — на тотальные портосистемные шунты: спленоренальные анастомозы (спленоренальный анастомоз «бок-в-бок», спленосупраренальные анастомозы) и мезокавальный Н-шунт.
Заключение. Наши данные подтверждают преимущества (низкий риск развития гипераммониемии в детском возрасте) мезопортального шунта и дистального спленоренального анастомоза по сравнению со спленоренальными анастомозами и мезокавальным Н-шунтом. Одновременно исследование доказывает эффективность реконструкции спленоренального анастомоза в дистальный спленоренальный анастомоз в снижении уровня аммиака в крови (данная операция разработана в ДГКБ им. Н.Ф. Филатова).



Валидация отечественной номограммы для определения эффективности дистанционной ударно-волновой литотрипсии у детей с уролитиазом
Аннотация
Обоснование. В 2024 г. в урологическом отделении Национального медицинского исследовательского центра здоровья детей разработана первая в России номограмма для определения эффективности дистанционной ударно-волновой литотрипсии (ДУВЛ) у детей с уролитиазом. Номограмма учитывает удельный вес каждого фактора предикции исхода операции, что позволяет осуществлять персонализированный и объективный подход к выбору дальнейшей тактики лечения каждого пациента. Для последующего внедрения в клиническую практику разработанной номограммы необходимо провести её внешнюю валидацию.
Цель. Провести внешнюю валидацию и оценку точности отечественной номограммы для определения эффективности ДУВЛ у детей с мочекаменной болезнью.
Методы. Всем пациентам проводился сеанс ДУВЛ на аппарате Dornier Compact Sigma (Dornier MedTech Systems GmbH, Германия). Критерием эффективности лечения служило отсутствие осколков конкрементов >3 мм в мочевыводящих путях по данным контрольного ультразвукового исследования, проведённого через 3 мес после операции. В зависимости от успешности лечения пациенты разделены на две группы, после чего выполнен статистический анализ влияния различных факторов на исход сеанса литотрипсии. Также оценена прогностическая точность созданной ранее номограммы.
Результаты. В исследование вошли 86 пациентов. Средний возраст больных составил 12 лет [6,25; 15,00], женский пол превалировал: 49 (57%) девочек против 37 (43%) мальчиков. Эффективность ДУВЛ составила 52,3%. Сравнительный анализ показал отсутствие статистически достоверного влияния на исход ДУВЛ пола (p=0,250) и возраста (p=0,839) пациентов. При сопоставлении множественности и точности локализации в зависимости от успешности сеанса ДУВЛ мы выявили статистически значимые различия (p=0,010 и p=0,012 соответственно). Размер, объём и плотность конкремента остаются наиболее значимыми предикторами успешности процедуры (p <0,001). При проведении логистического регрессионного анализа доказана статистическая значимость суммы баллов по данным номограммы и возможность её использования как независимого фактора предикции успешности сеанса ДУВЛ (p <0,001). Анализ таблицы матрицы неточностей показал, что чувствительность номограммы составила 82,22%, специфичность — 78,05%, безошибочность — 80,23%, точность — 80,43%. Показатель F-меры модели составил 0,81.
Заключение. Внешняя валидация первой российской номограммы подтвердила её высокую предсказательную способность и клиническую значимость при оценке вероятности успешного проведения ДУВЛ у детей с уролитиазом.



ОБЗОРЫ
Синдром непальпируемого яичка: история и современное состояние вопроса. Обзор литературы
Аннотация
По данным отечественной и зарубежной литературы непальпируемые яички (НЯ) встречаются у 20% детей с крипторхизмом. Из них примерно 50% расположены в брюшной полости и 50% — атрофированные или исчезнувшие яички. Цель нашего обзора — систематизация данных научной литературы по синдрому НЯ у детей. Обзор составлен из оригинальных статей, найденных в научных базах данных eLibrary, PubMed, Scopus.
Чаще всего в литературе можно встретить деление НЯ на три типа: интраабдоминальное, экстраабдоминальное и нежизнеспособное. По степени гипоплазии экстраабдоминальные гонады чаще всего нормального объёма, интраабдоминальные в основном гипоплазированы. Эктопия яичка представляет собой один из вариантов НЯ, при котором оно не может быть обнаружено на обычном пути миграции из брюшной полости. У детей с крипторхизмом только в 5% случаев наблюдается эктопия яичек, что делает это состояние редким и создаёт определённые трудности при диагностике. Существует много дискуссионных вопросов о методах диагностики и тактике лечения при различных вариантах НЯ у детей. Большинство исследователей рекомендуют использование дополнительных методов визуализации, таких как ультразвуковое исследование, компьютерная томография, магнитно-резонансная томография и лапароскопия, для подтверждения наличия или отсутствия гонады. Однако окончательный диагноз не всегда можно установить только на основе результатов ультразвукового исследования, так как у этого метода имеется ограниченная чувствительность и специфичность при обнаружении непальпируемых гонад. По данным современных публикаций среди мальчиков с синдромом НЯ при отсутствии гонады по результатам ультразвукового исследования в 49% случаев во время выполнения диагностической лапароскопии удаётся визуализировать интраабдоминальное яичко. Проблема лечения НЯ у детей, особенно при высоком интраабдоминальном расположении гонады, остаётся максимально актуальной и требует дальнейших научных исследований и наблюдений.



КЛИНИЧЕСКИЕ СЛУЧАИ
Робот-ассистированная аппендэктомия у ребёнка — демонстрация клинического наблюдения
Аннотация
Обоснование. Острый аппендицит является наиболее частой хирургической патологией, требующей неотложного вмешательства у детей во всем мире. Золотым стандартом в лечении заболевания является лапароскопическая аппендэктомия. Вместе с тем прогресс технологий все больше склоняет специалистов к внедрению роботизированных систем в хирургическую практику. Данный факт ещё раз подтверждает важность исследований, направленных на определение целесообразности использования робот-ассистированной аппендэктомии в экстренной хирургии у детей.
Описание клинического случая. Мы провели ретроспективный обзор истории болезни ребёнка с острым аппендицитом. Мальчик в возрасте 11 лет поступил в Иркутскую государственную областную детскую клиническую больницу с болевым абдоминальным синдромом в правой подвздошной области. На момент поступления длительность заболевания составила 20 ч. Операция выполнена с помощью робота Versius производства компании CMR (Великобритания). Робот-ассистированная аппендэктомия следовала тем же принципам, что соблюдаются при использовании открытого или лапароскопического доступа: (1) экспозиция червеобразного отростка, (2) биполярная коагуляция брыжейки, (3) удаление отростка с использованием эндоскопического механического степлера.
Общее время операции составило 30 мин, из них время инсталляции робота — 10 мин, основное консольное время — 20 мин. Вся процедура выполнена полностью интракорпорально и без конверсии в лапароскопическую или открытую операцию. Операция проведена удачно, без интраоперационных трудностей и осложнений. Кормление пациента начато в тот же день после операции. Пациент выписан из отделения на 3-й день после операции. Ультразвуковое исследование брюшной полости, проведённое через 1 мес после операции, не выявило признаков отклонений от нормы, наблюдаемых в этом возрасте. Пациент не предъявлял жалоб со стороны органов пищеварения в течение всего периода наблюдения — 3 мес после операции.
Заключение. Роботическая аппендэктомия имеет свои преимущества и недостатки при лечении острого аппендицита. Робототехника обеспечивает более быстрое послеоперационное восстановление пациента, но требует больше времени для выполнения операции и является дорогостоящей. С течением времени робот-ассистированная аппендэктомия может стать экономически эффективной процедурой, которая будет успешно использоваться всеми хирургами, как это произошло с лапароскопической аппендэктомией несколько десятилетий назад.



Редкое сочетание артериопортальной фистулы и портосистемного шунта. Эндоваскулярное лечение. Клиническое наблюдение
Аннотация
Обоснование. Портосистемные шунты (ПСШ) — редко встречающийся порок развития, при котором имеется аномальное соединение портальной системы с системным кровотоком. Артериопортальные фистулы (АПФ) представляют собой артериовенозные сообщения между артериями системы чревного ствола и воротной веной. Гепатопульмональный синдром определяется дыхательной дисфункцией в связи с дефектом артериальной оксигенации, индуцированным расширением внутрилёгочных сосудов, связанным с заболеванием печени.
Описание клинического случая. В нашей клинике мы провели эндоваскулярное лечение пациента 10,5 лет с редким сочетанием врождённого ПСШ и врождённой АПФ, осложнённым гепатопульмональным синдромом. Лечение проводилось в несколько этапов. Первым этапом выполнена окклюзия АПФ. Вторым этапом — баллонно-окклюзионный тест. Третьим — окклюзия ПСШ. В послеоперационном периоде отмечены признаки портальной гипертензии, в связи с чем провели антикоагулянтную терапию, на фоне которой симптомы портальной гипертензии регрессировали.
Заключение. При сочетании артериопортальной фистулы и врождённого портосистменого шунта в первую очередь необходимо окклюзировать АПФ, далее провести баллонно-окклюзионный тест и при наличии достаточно развитых внутрипечёночных ветвей воротной вены возможно проведение окклюзии ПСШ. В послеоперационном периоде необходимо назначение антикоагулянтной терапии в профилактических целях.



Лечение подростка, получившего травму в результате выстрела из гранатомёта в замкнутом пространстве
Аннотация
Обоснование. Актуальность исследования связана с ростом террористических актов с применением взрывных устройств по отношению к мирному населению. Кроме того, взрывная травма является одним из видов поражения населения в условиях военного времени. В статье проанализирован случай лечения подростка в Детской республиканской клинической больнице г. Саранска, пострадавшего при выстреле из гранатомёта, который находился при этом в замкнутом пространстве (со слов пациента).
Описание клинического случая. Подросток А., 17 лет. Доставлен в Детскую республиканскую клиническую больницу г. Саранска с комбинированной открытой черепно-мозговой травмой, непроникающим минно-взрывным повреждением волосистой части головы, баротравмой, термическим ожогом волосистой части головы и левой половины лица, полученным при выстреле из гранатомёта РПГ-18, найденного в подвале жилого дома. Выстрел произведён внутри автомобиля (со слов пострадавшего).
Заключение. Знание особенностей повреждений, возникающих в результате взрывной травмы, необходимо для правильного построения диагностического поиска, постановки диагноза и проведения лечебных мероприятий. В данном клиническом примере пациент с взрывной травмой выписан с улучшением (отказ от дальнейшей госпитализации), курс стационарного лечения составил 55 койко-дней.



Острый аппендицит, осложнённый перитонитом, у недоношенного новорождённого: клиническое наблюдение
Аннотация
Обоснование. Острый аппендицит у недоношенных новорождённых встречается весьма редко и описан в виде единичных наблюдений. Его симптомы и клиническая картина сходны с таковыми при других острых заболеваниях брюшной полости у недоношенных новорождённых. Диагностика этой патологии до операции — одна из сложных проблем неонатальной хирургии. Эта патология выявляется случайно на операции по поводу других заболеваний.
Описание клинического случая. Мы представляем редкий клинический случай острого аппендицита, осложнённого перитонитом, у недоношенного новорождённого в возрасте 11 сут, с массой тела 1200 г. После клинико-рентгенологического исследования с диагнозом «некротизирующий энтероколит, перфорация полого органа» проведён лапароцентез и дренирование брюшной полости. По стабилизации состояния через 3 дня ребёнку на лапаротомии диагностирован гангренозно-перфоративный аппендицит, выполнена аппендэктомия. Выздоровление по хирургической патологии. На 13-е сутки пациент переведён в отделение патологии недоношенных для выхаживания. Ребёнок в удовлетворительном состоянии выписан домой в возрасте 1 мес с массой тела 2250 г.
Заключение. Апароцентез и дренирование брюшной полости с последующим выполнением лапаротомии и аппендэктомии улучшили результаты лечения острого аппендицита у недоношенных новорождённых.



Бессимптомное течение осложнения множественных магнитных инородных тел кишечника у ребёнка 3 лет: клиническое наблюдение
Аннотация
Обоснование. Магнитные инородные тела в желудочно-кишечном тракте у детей встречаются нередко. Их особенностью является склонность к «склеиванию» друг с другом с развитием перфорации кишечника, кишечных свищей или непроходимости. Иногда грозные осложнения могут протекать бессимптомно, что может привести к их поздней диагностике.
Описание клинического наблюдения. В данной публикации приводим пример случайного выявления на рентгенисследовании магнитных инородных тел кишечника у ребёнка 3 лет без клинических проявлений в виде цепочки в проекции мезогастрия. Давность проглатывания их неизвестна, состояние ребёнка было удовлетворительным. При оперативном лечении обнаружены патологические соустья между кишечными петлями без признаков развития перитонита. Была выполнена срединная лапаротомия, у ребенка удалены инородные тела — круглые разноцветные магнитные шарики диаметром 0,3 см, сцепленные между собой, в количестве 34 шт.
Заключение. Отсутствие специфических клинических симптомов препятствовало своевременной диагностике патологически сформированных межкишечных соустий. Клинический случай описывает серьёзное осложнение множественных магнитных инородных тел в желудочно-кишечном тракте у ребёнка. В послеоперационном периоде пациент выписан с выздоровлением.



Кальцифицирующаяся эпителиома Малерба: клиническое наблюдение
Аннотация
Обоснование. Кальцифицирующаяся эпителиома Малерба — одна из наиболее распространённых опухолей у детей. Локализуется преимущественно на коже головы и шеи. Опухоль представляет собой бессимптомное, одиночное, шарообразное, медленно растущее подкожное образование плотной консистенции, до 3 см в диаметре. Опытные хирурги иногда удаляют данное новообразование без предварительной диагностики. Мы хотим на представленном случае кальцифицирующейся эпителиомы Малерба у 7-летней девочки посредством ретроспективного анализа её медицинских документов определить, позволит ли только физикальное обследование провести дифференциальную диагностику и поставить правильный диагноз.
Описание клинического случая. Родителями девочки 7 лет было выявлено образование в дистальной части правого плеча. При осмотре врачом поликлиники определялась подкожная опухоль размером до 2 см, голубоватого цвета, пальпаторно ограниченно подвижная, безболезненная. Хирургическое лечение заключалось в широком её иссечении. Гистопатологический анализ подтвердил диагноз КЭМ.
Заключение. КЭМ — редкая опухоль, встречающаяся чаще всего у девочек. Ее часто клинически неправильно диагностируют. Хирургическое лечение подразумевает ее широкое иссечение. Для семей, которые особенно обеспокоены безопасностью своих детей в процессе хирургического вмешательства, может оказаться полезным применение дополнительных диагностических процедур.


